Publicité télévisée - informations sur la DMLA
En fond sonore un duo interprété par Marc Lavoine avec Quynh Anh "J'espère" extrait de l'album "Les duos de Marc".
... J'ai déjà vu cette publicité... sur plusieurs chaînes de télévision, d'accord ce n'est pas un "article publié dans..." mais je n'allais pas ouvrir une nouvelle catégorie !
Elle décrit les principaux symptômes de la DMLA, symptômes qui doivent évidemment amener à consulter un ophtalmologiste en urgence.
...et Laure me l'a judicieusement rappelée.
On y trouve notamment l'adresse d'un site d'informations sur la DMLA et ce site est vraiment complet et bien conçu.
Il a été réalisé par la Société Française d'Ophtalmologie en collaboration avec les laboratoires Novartis. (ndlr 31/01/2020 : il semble que je n'avais pas mis le lien vers cette publicité... erreur réparée ci-dessous bien que je ne sache pas s'il s'agissait du même spot !)
Si vous désirez voir le spot publicitaire, en arrivant sur la page d'accueil, allez sur "Actualités - vous et la DMLA" et vous pourrez le visionner. J'aime beaucoup la façon dont le sujet est traité car l'introduction est plutôt humoristique !
De plus, les vidéos sont sous-titrés et donc également à la portée des malentendants qui peuvent malheureusement être également concernés. (ndlr 31/01/2020 : le nouveau spot est en haut de pase... pas sous-titré. En fait tout ce que j'explique ci-dessous a changé... même le site reste bien conçu, ça c'est certain ! Je vous fais confiance pour vous y retrouver tout seul !)
Sur cette même page "Actualités" vous trouvez également les différents supports médiatiques (presse et radio) utilisés lors de la récente campagne de sensiblisation menée par la Société Française d'Ophtalmologie.
Revenons à la page d'accueil, sur la gauche, en haut, une démonstration en image des principaux symptômes : vous percevez moins bien les contrastes, votre vue baisse, les lignes droites sont déformées et apparition d'une tache.
Le fait de montrer ce qu'un malade voit est très intéressant car lorsque l'on dit, par exemple que les lignes sont déformées, ce n'est pas évident pour celui à qui l'on explique de visualiser le phénomène !
En suivant les différentes pages du site, on retrouve d'ailleurs plusieurs vidéos qui permettent de mieux appréhender ce que peut voir une personne atteinte de DMLA.
Ce qui me fait dire que le site est très bien conçu, c'est qu'il est divisé en trois grandes parties dans lesquelles chacun peut se retrouver :
- âgé de plus de 50 ans donc potentiellement à risques,
- atteint par la maladie,
- proche d'un malade.
Et dans chacune de ces parties, vous trouvez des informations communes mais aussi des informations spécifiques selon votre appartenance.
Vous pouvez directement accéder à certaines de ces informations sur la page d'accueil, en cliquant sur "Actualités - vous et la DMLA", "Qu'est-ce que la DMLA - en savoir plus", "Reportages - visionnez les vidéos" et une partie (en construction) qui sera consacrée aux "outils pour vous aider".
Je vous conseille notamment de ne pas rater cette page "dmlainfo.fr/vous-avez-plus-de-50-ans" ** sur laquelle dans la deuxième partie de la vidéo se trouve une animation avec schémas et explications très claires du fonctionnement de l'oeil. ** ICI se trouvait un lien que j'ai supprimé car il conduit sur une page qui n'existe plus. Néanmoins j'ai conservé l'article. En effet, sur chaque article je passe du temps en recherches et à rédiger et ainsi il en reste une trace avec quelques explications sur... l'actualité... de l'époque ! (ndlr... !)
Si vous êtes à un stade avancé de la maladie, si celle-ci est bien installée avec scotome central, allez également sur cette page "dmlainfo.fr/vous-avez-une-dmla" ** il y a une vidéo des différents exercices permettant de mieux utiliser la vision périphérique, vous y apprendrez qu'il est possible d'utiliser des outils d'aide visuelle ! ** ICI aussi il y avait un lien !
On trouve également l'adresse d'un site spécialement dédié aux proches des malades !
Attention, ce site n'est pas spécialement consacré à la DMLA mais à toutes les maladies invalidantes http://www.prochedemalade.com/ . Toujours d'actualité en Février 2017, il sera très utile aux aidants qui accompagnent quotidiennement l'un de leurs proches et ne savent pas toujours, dans les premiers temps, comment aborder cette situation sans heurter la sensibilité du malade tout en préservant leur propre vie ! (ndlr... !)
Voyons maintenant plus en détails ce qui se trouve dans chaque partie précitée.... et puis non !
Puisque vous êtes ici, c'est que vous êtes intéressés et je vous ai déjà dit et redit que l'on devait apprendre à vivre avec... donc pour ce faire il faut se prendre en charge !
J'arrête donc là mes explications, je ne vais pas tout vous pondre non plus !...
Allez, filez sur le site et vous pourrez constater que le sujet est traité avec précision et sérieux... et ça fait vraiment plaisir car on se sent épaulés et compris !
Voici l'adresse : ** ICI aussi il y avait un lien... celui menant sur la page de référence !
(ndlr 31/01/2020 : j'ai mis l'adresse de la page d'accueil... plusieurs fois d'ailleurs au long de cet article... à vous de jouer !)
Mise à jour du 14/12/2009
A la suite de cet article Jean-Francis a eu la courtoisie de me faire quelques remarques en aparté et avec son accord, je tenais à vous en faire profiter car ses critiques sont très utiles !
Je viens de lire ton article sur la pub télé "pour la dmla". Bin oui, c'est de la pub !
... ma réponse :
Je n'avais pas envisagé cela sous cet angle mais tu as évidemment raison, je manque complètement d'esprit critique et il faut toujours que quelqu'un me fasse ressortir les inconvénients, c'est sûrement dû à mon esprit toujours optimiste et qui ne voit le mal nulle part !
D'un autre côté je trouve que le site, à l'origine conçu par la SFO est bien fait donc puisqu'il existe pourquoi ne pas en profiter ?
Le pognon est partout autour de nous, il régit tout et à cette période de fêtes c'est encore plus flagrant et écoeurant mais comment faire pour passer à côté... on vit dans ce système il faut s'adapter ou faire comme je le fais parfois, mettre ses oeillères et ne plus vivre que pour soi, la survie peut aussi passer par l'égoïsme voire l'égocentrisme !
En tous cas, merci de m'exposer franchement tes opinions qui en plus ont le mérite de m'ouvrir les yeux !
C'est vrai qu'il faut "vivre avec", "faire avec". Et c'est vrai surtout qu'il y a beaucoup d'aspects positifs dans le fait de dépister puis de soigner de nombreuses personnes. Mais il faut s'efforcer de trier le bon et le mauvais, de pointer les dérives et les abus, sans attendre que ce soit un "clash" qui alerte bien trop tardivement (comme ce fut le cas par exemple pour les greffes de moëlle infectée, les prostatectomies inutiles, les médicaments dangereux, etc..). Il y a depuis 2 ans un emballement à propos du Lucentis (objet de la "Pub dmla") qui peut inquièter. C'est tout. Et cela n'enlève rien (...encore que...) à tous les espoirs que l'on peut mettre dans ce traitement.
Je suis consciente que nous servons parfois de cobayes même si je n'en parle pas sur le blog mais il faut pour faire avancer le schmilblic ! Personnellement ça ne sera pas la première fois, pour la fibromyalgie j'ai été traitée pendant plus de 2 ans avec un médicament (dont j'ai oublié le nom.... il va falloir que je le retrouve !) et qui a été interdit sur le marché car il avait provoqué des déficiences cardiaques sévères, étant moi-même "à risque" dans ce domaine, je l'ai échappé belle ! Mais ça ne m'empêche pas d'espérer encore et toujours, Candide c'est moi !
Cathy a eu la gentillesse de laisser un commentaire dans lequel elle réagit aux propos de Jean-Francis et je l'en remercie aussi car, je ne veux pas passer pour ce que l'on appelle une beni-oui-oui, mais je respecte les opinions de chacun car chacun a ses propres raisons, ses convictions forgées par sa propre expérience.
J'avais lu également ton article et je m'étais rendu sur le site pour voir. Il est en effet bien documenté et bien conçu et on en a tous bien besoin.
Je tiens à préciser qu'il ya deux types de publicité :
-les publicité commerciales
-les campagnes d'information publique
La DMLA relève de la deuxième catégorie. Informer est très important, car la rapidité de consultation est déterminante dans cette maladie.
Alors, bien sûr, il y a aussi ceux qui "s'en mettent plein les poches" mais là c'est vrai pour tout et d'un façon générale l'argent mène le monde !
Pour autant, la maladie est réelle, touche énormément de personnes, et l'information est primordiale, donc je ne vois pas le mal dans cette campagne d'information, qui est à but non lucratif, car je pense que c'est l'état (donc nous les citoyens avec les impôts) qui la finance et non pas un laboratoire.
Cette semaine pour tenter de stabliliser ma maladie, on me fait une septième injection et une séance de laser avec Visudyne, vous imaginez le prix que je coûte en une semaine ??? Et le prix auquel je reviens depuis le début ? Faut -il penser de cette façon ? Non, je suis une malade et je suis le traitement que l'on me propose, l'argent n'est pas mon problème à ce moment là.
Bien sûr c'est écoeurant ! D'ailleurs c'est bien aussi le problème d'argent qui fait que dans certains pays, les médicaments nécessaires ne sont pas commercialisés, c'est parce que pour les maladies orphelines il n'y aurait pas de "gain commercial" que les recherches et les traitements ne sont pas fait...
Je préfère ne pas tout mélanger, et continuer à me soigner, être favorable à l'information diffusée, d'un côté et de l'autre tenter par des moyens, trop long à décrire ici, tenter de changer nos mentalités, et le monde dans lequel nous acceptons de vivre, où l'argent est ROI, pour aller vers un Monde dont l'homme serait le coeur...
Et n'hésitez surtout pas à cliquer sur "commenter cet article"