Overblog
Suivre ce blog Administration + Créer mon blog
2 juin 2020 2 02 /06 /juin /2020 14:00
Partager cet article
Repost0
4 avril 2020 6 04 /04 /avril /2020 19:23

En fond musical "j’ai pas les mots" chanson interprétée par Grand Corps Malade… Des paroles qu’on espère ne jamais avoir à prononcer mais qui trouveront un sombre écho dans le cœur de nombreuses familles et de nombreux amis endeuillés par cette terrible pandémie.

 

Overblog impose un nombre de caractères limité pour les articles, j'ai donc dû créer une suite à l'article sur le Covid-19.

 

Mise à jour du 4 Avril, une semaine après ma dernière mise à jour.

29 Mars, 13ème jour.

Evolution en France : + 292 décès en 24 H

30 Mars, 14ème jour.

Evolution en France : 44 450 contaminés ; 418 décès en 24 heures.

31 Mars, 15ème jour.

Evolution en France : 52 128 contaminés ; 499 décès en 24 heures.

1er Avril, 16ème jour.

Le Premier Ministre évoque une sortie du confinement par étapes…

Evolution en France : 56 989 contaminés ; 509 décès en 24 heures.

2 Avril, 17ème jour.

Evolution en France : 59 105 contaminés ; 471 décès en 24 heures.

3 Avril, 18ème jour.

Evolution en France : 64 338 contaminés ; 588 décès en 24 heures.

Aujourd’hui, 4 Avril : 19ème jour de confinement 

Evolution en France : 86 432 contaminés et 1 053 décès en 24 heures (+ 48 657 contaminés supplémentaires en une semaine, soit une moyenne de  6 951 en + par 24 H ; décès = 7 560, soit 5 246 supplémentaires en une semaine, soit une moyenne de 750 en + par jour ! Néanmoins, il faut noter que la semaine dernière, les statistiques des EPHAD n’étaient pas connues.)

… et 1430 personnes guéries en 24 heures.

Prenez soin de vous et limitez vos sorties au maximum, respectez les mesures de confinement, vous raccourcirez sa durée !

 

Mise à jour du 11 Avril, une semaine après ma dernière mise à jour.

5 Avril, 20ème jour

Evolution en France : 70 478 contaminés et 518 décès en 24 heures.

6 Avril, 21ème jour

Evolution en France : 833 décès en 24 heures.

7 Avril, 22ème jour

Evolution en France : 109 069 contaminés et 1 427 décès en 24 heures.

8 Avril, 23ème jour

Evolution en France : 112 950 contaminés...

Prolongement de la durée du confinement sans aucune précision de dates.

9 Avril, 24ème jour

Evolution en France : 112 950 contaminés... 

Selon le Directeur Général de la Santé, une vie est sauvée toutes les 8 minutes en restant chez soi ! Le pic épidémique n’est toujours pas atteint !

10 Avril, 25ème jour

Evolution en France : 124 869 contaminés et 987 décès en 24 heures.

Aujourd’hui, 11 Avril, 26ème jour de confinement.

Evolution en France : 129 654 contaminés ; 635 décès en 24 heures.

Ce que je veux retenir : le nombre de décès en 24 heures à diminué = - 352 décès par rapport à la veille ! 

La France est "dans une phase de plateau"… mais attention, ce n'est surtout pas le moment d'oublier les mesures de confinement !

Ce week-end de Pâques, les contrôles seront renforcés, le confinement reste la meilleure solution pour éloigner la pandémie ! Restez chez vous, pensez aux malades, aux soignants, faites le nécessaire pour les aider !

Le professeur Salomon, Directeur Général de la Santé, l’a, à nouveau, rappelé "… c’est en restant chez vous que vous éviterez des drames et sauverez des vies."

 

Mise à jour du 18 Avril, une semaine après ma dernière mise à jour.

12 Avril, 27ème jour de confinement

Evolution en France : 132 591 contaminés ; 561 décès en 24 heures.

13 Avril, 28ème jour de confinement

Evolution en France : 136 779 contaminés ; 574 décès en 24 heures.

Discours du Président de la République qui confirme la prolongation du confinement jusqu’au lundi 11 Mai. Les mesures actuelles devront continuer à être appliquées. Les mesures de chômage partiel seront prolongées. Pour l’après 11 Mai, des plans spécifiques seront mis en place. Mais l’objectif premier sera la santé. Les établissements scolaires -de la maternelle au lycée- devraient ré-ouvrir progressivement ainsi que certaines entreprises ; le travail devrait reprendre… Des tests seront pratiqués sur toutes les personnes ayant des symptômes afin de mettre en quarantaine les personnes contaminées.

14 Avril, 29ème jour de confinement

Evolution en France : 143 303 contaminés ; 562 décès en 24 heures.

15 Avril, 30ème jour de confinement

Evolution en France : 147 863 contaminés ; 1 438 décès en 24 heures !!

16 Avril, 31ème jour de confinement

Evolution en France : 165 027 contaminés ; 753 décès en 24 heures.

Stabilisation confirmée par un autre jour de baisse du nombre de malades en réanimation (- 209).

17 Avril, 32ème jour de confinement

Evolution en France : 761 décès en 24 heures. Mais, un autre jour de baisse du nombre de malades en réanimation (- 221).

La phase « plateau » de la pandémie se confirme… Néanmoins, certains craignent que le déconfinement soit à l’origine d’une nouvelle vague de contamination.

Aujourd’hui, 18 Avril, 33ème jour de confinement

Evolution en France : le nombre total de contaminés depuis le début de la pandémie devient difficile à comptabiliser...; 642 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation toujours en baisse (-194).

Total des décès en une semaine : 5 291 !

Dans une semaine, j'espère pouvoir rapporter une baisse conséquente de la courbe d'évolution, grâce notamment au respect des mesures de confinement. Mais le Professeur Salomon, déjà cité, insiste sur le fait que l'épidémie est "encore très dynamique". 

Prenez soin de vous et de vos proches. N'oubliez pas le confinement doit encore être respecté jusqu'au 11 Mai, des vies en dépendent !

 

Mise à jour du 25 Avril, une semaine après ma dernière mise à jour.

19 Avril, 34ème jour de confinement

Evolution en France : 175 942 personnes contaminées ; 395 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 89).

Le Premier Ministre fait le point sur les mesures à venir. Le 11 Mai commencera un déconfinement progressif.

 "Notre vie d’après ne sera pas celle d’avant le confinement… Nous devrons adopter de nouvelles habitudes…". Nous allons devoir apprendre à vivre avec le virus… respecter les mesures et gestes barrière ; de nombreux tests devront être effectués rapidement ; les porteurs du virus devront être mis en isolement. Le plan de déconfinement sera présenté fin Avril et précisera ces éléments.

20 Avril, 35ème jour de confinement

Evolution en France : 178 774 personnes contaminées ; 547 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 61).

21 Avril, 36ème jour de confinement

Evolution en France : 531 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 250).

22 Avril, 37ème jour de confinement

Evolution en France : 544 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 215).

23 Avril, 38ème jour de confinement

Evolution en France : 516 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 165).

24 Avril, 39ème jour de confinement

Evolution en France : 389 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 183).

"Après le déconfinement il faudra en appeler à la responsabilité des gens !...", entendu sur TF1. Pourvu qu’il y ait davantage de raisonnables que d’irresponsables ! Il faudrait que tout le monde intègre bien les propos tenus ce jour par le Professeur Salomon : "La circulation du virus reste à un niveau élevé… en France l’épidémie reste massive et sévère…" !

Aujourd’hui, 25 Avril, 40ème jour de confinement

Evolution en France : 369 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 145).

Total des décès en une semaine : 3 291 !!! Cela représente 2 000 morts en moins par rapport à la semaine dernière. Néanmoins, cela reste énorme et aurait été multiplié par 5 ou 6 sans les mesures de confinement !

N'oubliez pas, ce nombre, 3 291 ! Il va diminuer mais un relâchement trop important serait au contraire le signal d'une nouvelle hausse et si on n'y prend pas garde, cette deuxième vague pourrait être plus importante et moins contrôlable que la première !

Restez solidaires, responsables, prenez soin de vous et des autres. 

 

Mise à jour du 2 Mai, une semaine après ma dernière mise à jour

26 Avril, 41ème jour de confinement

Evolution en France : 242 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 43).

27 Avril, 42ème jour de confinement

Evolution en France : 437 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 74).

28 Avril, 43ème jour de confinement

Evolution en France : 367 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 221).

29 Avril, 44ème jour de confinement

Evolution en France : 427 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (-180).

30 Avril, 45ème jour de confinement

Evolution en France : 289 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (-188).

1er Mai, 46ème jour de confinement

Evolution en France : 218 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 141).

Aujourd’hui, 2 Mai, 47ème jour de confinement

Evolution en France : 166 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 51).

Total des décès en une semaine : 2 146. Cela représente 1 145 morts de moins que la semaine dernière… Le nombre de patients hospitalisés et en réanimation continue aussi à baisser…

Le gouvernement a décidé que l’état d’urgence sanitaire serait prolongé jusqu’au 24 Juillet. Le projet de loi sera examiné lundi par le Parlement. La semaine prochaine, ce bilan devrait aussi être en baisse. Mais ensuite, déconfinement du 11 Mai oblige, qu’en sera-t-il ? La réponse à cette question dépendra beaucoup du comportement de chacun. Soyez responsables, prenez soin de vous, des vôtres et des autres !

 

Mise à jour du 9 Mai, une semaine après ma dernière mise à jour

3 Mai, 48ème jour de confinement

Evolution en France : 135 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse ( - 8).

4 Mai, 49ème jour de confinement

Evolution en France : 306 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 123).

5 Mai, 50ème jour de confinement

Evolution en France : 330 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 266).

6 Mai, 51ème jour de confinement

Evolution en France : 278 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 283).

7 Mai, 52ème jour de confinement

Evolution en France : 178 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 186).

8 Mai, 53ème jour de confinement

Evolution en France : 243 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 93).

Aujourd’hui, 9 Mai, 54ème jour de confinement

Evolution en France : 80 décès en 24 heures ; le nombre de malades en réanimation en baisse (- 56).

Total des décès en une semaine : 1 550. Cela représente 596 morts de moins que la semaine dernière… Le nombre de patients hospitalisés et en réanimation continue aussi à baisser…

Dès demain, j'arrêterai la mise à jour quotidienne laquelle se résume souvent à un bilan chiffré. J'essaierai de ne noter que les décisions et faits importants.

Les résultats, à ce jour, sont encourageants et ce, depuis plusieurs jours consécutifs, mais il ne faut surtout pas oublier que ce n'est nullement définitif.

Lundi, déconfinement progressif… avec ses aménagements pour appliquer les mesures de sécurité (anciennes et nouvelles) notamment dans les transports en commun et les écoles où la reprise s’annonce problématique malgré toute la bonne volonté, l’investissement personnel et financier des responsables afin de mettre en oeuvre lesdites mesures !

Le résultat dépendra beaucoup du civisme des citoyens et de leur respect de toutes les mesures mises en place.

En effet, il est à craindre que beaucoup oublient que tout est loin d’être terminé. Pour preuve, ce jour, deux nouveaux "clusters" sont apparus dans deux départements "verts" de la région Grande Aquitaine.

Le texte prolongeant l’état d’urgence sanitaire jusqu’au 10 Juillet a été voté par l’Assemblée et le Sénat ; la loi devrait être entérinée lundi par le Parlement.

Alors, tous ceux, qui comme moi, retraités ou autre "inactifs", peuvent prolonger le confinement, faites-le.

Faites-le pour vous-même mais surtout pour tous ceux qui ne peuvent faire autrement ! Pour tous ceux qui, avec courage, ont continué à travailler, jour après jour, malgré les risques ! Pour eux, ayez le courage de continuer votre confinement… quelques jours… semaines de plus, vous n’en apprécierez que davantage de retrouver une vie plus "normale" !

 

Mise à jour du 23 Mai

Voilà, je suis trop démotivée et fatiguée pour continuer ces mises à jour régulièrement. 

Deux semaines après le déconfinement, pas d'alerte deuxième vague, en France, la pandémie décline toujours. Mais, ce n'est pas le cas partout dans le monde, le Brésil notamment est fortement impacté et la progression n'a pas atteint son pic.

Peu à peu la vie, quasi-normale (si on exclut gestes barrière et port du masque) reprend son cours.

L'avenir reste néanmoins très flou, avec toutes les incertitudes liées à l'évolution du covid, aux conséquences engendrées par cette maladie jusqu'alors inconnue.

Ce flou entraîne, pour moi, une telle difficulté à me projeter, que ce soit dans un futur proche ou plus lointain, que j'ai l'impression d'entrer en léthargie ou plutôt l'envie d'y entrer et de me réveiller quand tout ira mieux.

Rendez-vous à la prochaine mise à jour...

 

Mise à jour du 2 Juin

La pandémie est toujours en régression, les bilans dans les hôpitaux sont toujours positifs, donc, aujourd’hui, débute la deuxième phase du déconfinement. Tous les départements sont "verts" sauf Ile de France, Mayotte et la Guyane "orange", dans ces trois départements, les mesures de la première phase sont encore partiellement applicables. Partout ailleurs, les gestes barrières sont d’actualité mais de nombreuses mesures sont assouplies.

La règle des 100 kms n’existe plus, mais le Premier Ministre en appelle "à la responsabilité de chacun…moins on circule, moins le virus se propage… !". Une concertation européenne aura lieu dans le courant du mois pour rouvrir les frontières.

Certains lieux de loisirs, tels les cinémas, hippodromes, salles de jeux, discothèques, les stades ; les colonies de vacances n’ouvriront que le 22 Juin.

Ce qui reste interdit : les rassemblements de plus de 10 personnes ; les sports collectifs et de combat ; les frontières de l'Union Européenne restent fermées jusqu’au 15 Juin.

Ce qui reste obligatoire : port du masque dans les transports en commun où une place sur deux doit rester libre ; les taxis ; les musées ; les théâtres ; les parcs de loisirs ; les monuments ; les zoos . En outre, les préfets peuvent décider qu'il est obligatoire dans certains lieux publics (par exemple dans les parcs).

NB : mes listes ne sont pas exhaustives !  

N’oubliez pas que les professionnels de la santé, les vrais, appellent à la prudence, ils restent humbles face à la puissance et à l'évolution possible de ce type de coronavirus… à chacun de prendre ses responsabilités.

Avec la reprise, même au ralenti, de nombreux secteurs de la vie sociale, ce n’est que fin Juin voire fin Juillet, en fin d'année diront les moins optimistes, que l’on pourra être rassurés quant à l’éventuelle apparition d’une nouvelle vague. En effet, il est bon de se souvenir qu’en France, les premiers cas de la pandémie sont apparus dès Décembre et que ce n’est qu’en Mars que le confinement a été décrété face aux nombres de cas !

Petit rappel : à ce jour le Covid-19 a tué 28 833 personnes en France, 5ème pays le plus touché.

Personnellement, Kiki et moi, faisant partie de la tranche d'âge de la population pour laquelle la maladie est mortelle à 15 % entre 65 et 75 ans, (pourcentage qui augmente énormément au-delà de 75 ans : 75 % !) jouons la carte de la prudence et restons confinés autant que faire se peut !

Rendez-vous pour la prochaine mise à jour, lors de la 3ème phase de... déconfinement !

 

Mise à jour du 19 Juin… la dernière sur cet article.

En France, la dernière phase de déconfinement est en place depuis le 14 Juin et le 10 Juillet au soir, l’état d’urgence sanitaire ne devrait plus être en vigueur…

Mais… en quelques jours, 5 foyers de contamination ont été détectés en Normandie.

Dans les milieux scientifiques, pour certains, la situation est parfaitement maîtrisée, il n’y a pas d’inquiétude majeure à avoir. Pour d’autres, la situation reste préoccupante (plus de 400 nouveaux cas détectés dans les 5 derniers jours) et très alarmante… Conclusion, les avis divergent même parmi les professionnels de la santé !

Tout ceci fait donc que j’ai une très forte appréhension malgré mon optimisme légendaire et que je préfère arrêter mes statistiques inutiles sur le sujet car je suis loin d’être objective !

Vous trouverez facilement les mesures qui découlent, découleront des décisions prises et à venir, sur Internet.

Kiki et moi restons... très vigilants !

Ce n’est pas la peur de la mort qui nous fait réagir ainsi mais d’une part, la peur, si nous sommes contaminés, de transmettre la maladie à nos proches et d’autre part, en ce qui me concerne, de quitter la vie dans des conditions tellement horribles alors que cela peut, dans cette situation très particulière, être évité… enfin je l’espère.

Pour cela, je vais arrêter de partager mes doutes, mes incertitudes et mes certitudes… et vous donner rendez-vous pour d’autres articles, en lien d’ailleurs avec la situation : fabrication de masques en tissu et de pain maison.

Le cas échéant, si la situation s’aggravait, il se pourrait d’ailleurs que je revienne sur le sujet, mais ce serait alors dans le cadre d’un tout nouvel article.

Prenez bien soin de vous…. Et si l’envie vous prend de me faire plaisir, n'hésitez pas à cliquer sur "commenter cet article !".

Partager cet article
Repost0
15 mars 2020 7 15 /03 /mars /2020 17:22

En fond musical "j’ai pas les mots" chanson interprétée par Grand Corps Malade… Des paroles qu’on espère ne jamais avoir à prononcer mais qui trouveront un sombre écho dans le cœur de nombreuses familles et de nombreux amis endeuillés par cette terrible pandémie.

Depuis quelques semaines, j’ai repris les mises à jour de mon blog. Il m’en reste quelques-unes que je fais… peu à peu quand j’ai du temps à perdre.

En parallèle, j’ai écrit le début d’un article sur nos dernières vacances, très récentes.
Néanmoins, il me semble plus opportun de donner la priorité à l’actualité donc au coronavirus autrement nommé le Covid-19, maladie infectieuse respiratoire.

Je ne fais pas ça par opportunisme ni dans un souci de retrouver des lecteurs mais tout simplement parce que j’ai créé ce blog pour aider les personnes souffrant des mêmes problèmes que moi, soit directement, soit en tant que proches de malades. Pour ma part, je suis plus ou moins une personne à risques étant à la fois… âgée (mais moins de 70 ans !) et souffrant d’une maladie cardio-vasculaire.

J’ai donc voulu faire le point, en tant que citoyenne forcément dépassée par la situation mais soucieuse de comprendre les enjeux sans pour autant dramatiser, sur cette maladie qui s’est transformée en épidémie puis en pandémie !

Mon article n’aura rien de scientifique, je veux simplement, avec des mots aussi simples que possible, faire prendre conscience de la gravité d’une pandémie à ceux qui pourraient se croire invulnérables ou simplement non concernés. A ceux qui pourraient ne pas se rendre compte que tout regroupement multiplie les risques de contamination prolongeant ainsi la durée de l’épidémie et par là-même la gravité car plus il y aura de cas, moins les services médicaux seront en mesure de faire face !

Au moment où j’écris la France vient de passer au stade 3 de l’épidémie ou plutôt de la pandémie.

Comme beaucoup de personnes j’essaie de me rassurer en lisant, en écoutant ce que je trouve sur Internet, à la radio. J’essaie de me rassurer, de comprendre et surtout de faire ce qu’il faut pour que l’épidémie soit endiguée le plus vite possible.

J’ai la chance de vivre dans un des départements les moins touchés de France, actuellement, il y a seulement 2 personnes en soins intensifs ("seulement" par rapport évidemment à d’autres départements car même 2… c’est encore trop !).

Aujourd’hui, a lieu le premier tour des élections municipales. La décision de maintenir ces élections alors que nous sommes au stade 3 est évidemment très controversée. Pour ma part, je fais confiance aux autorités tout en gardant mon libre arbitre. Or, dans ma commune, il n’y a qu’une seule liste, donc Kiki et moi n’irons pas voter. A quoi bon prendre des risques inutiles !

Dans les bureaux de vote, toutes les précautions ont été prises pour éviter les contacts. Le problème étant que les électeurs (pas tous, fort heureusement !) mais tout de même un bon nombre… papotent et se regroupent à la sortie des bureaux, oubliant les mesures de sécurité préconisées !

Je ne veux pas être alarmiste mais réaliste.

Soyez conscients que dans tout regroupement, il est possible de croiser une personne qui ne prendra aucune des précautions essentielles et qui s’empressera de vous serrer la main ou ne sera pas consciente qu’en vous parlant d’un peu trop près, elle envoie d’invisibles postillons. Elle vous dira qu’elle n’est pas malade et que vous ne risquez rien… mais comment savoir si la personne en question n’est pas un "porteur sain" ? Elle-même l’ignore mais peut mettre en danger toutes les personnes qu’elle va rencontrer car elle n'a aucun symptôme tout en étant contagieuse… Il se peut aussi que vous croisiez cette personne que vous connaissez bien, vous savez qu’elle prend toutes les précautions… mais elle peut aussi faire partie desdits "porteurs sains" ou même avoir contracté la maladie et être en période d’incubation !

Alors, soyez bien conscients que le virus ne se promène pas tout seul, qu’il ne folâtre pas à droite et à gauche selon ses humeurs : c’est VOUS, c’est NOUS qui lui servons de véhicule !

Ce matin, mon Kiki a fait sa sortie du jour pour aller acheter du pain pour la semaine (c’est moins bon au congélateur mais… on fera avec !). Dans le petit magasin du coin, les précautions d’usage étaient affichées (un mètre de distance entre les clients, ne pas toucher la marchandise que l’on ne prend pas, vitrines surhaussées, sens unique…). Cela m'a rassurée mais nous nous limiterons malgré cela au strict nécessaire.

 Sur la route du retour, il a aperçu deux personnes qu’on côtoie normalement à la pétanque et qui pêchaient au bord d’un petit ruisseau. Il s’est arrêté sur le bord de route (chez nous, pas de problème pour s'arrêter ainsi sur la chaussée, c’est la campagne et j’avoue que la circulation est bien réduite… il y a donc des personnes raisonnables qui limitent leurs sorties !) et a baissé la vitre pour leur parler… Ils continuent à "vivre leur vie" ! Sachant que ce sont des mordus de la pétanque, Kiki leur a dit que les compétitions habituelles du week-end allaient leur manquer ! "Oui, mais hier on était à un concours à x !" Et, pourtant la Fédération Française avait annoncé que toutes les rencontres étaient annulées ! Inconscience, égoïsme, incivisme… je n’en sais rien ! Peut-être n’ont-ils ni parents, ni enfants dans leur entourage et qu’ils n’ont à craindre que pour leur propre petite personne et n’ont rien à faire des autres !!

Un autre exemple de ce que j’appelle le "je-m’en-foutisme" : aujourd’hui, le temps est superbe, la température agréable, en bref il fait beau ! L’un de mes voisins en profite pour faire une petite fête, comme souvent, comme d’habitude… pourquoi changer ses habitudes : sa famille, ses enfants sont en pleine forme, alors pourquoi ne pas inviter les amis ?

J’ai aussi vu des vidéos : un immense marché à Paris, des gens collés les uns aux autres, pas un masque en vue… tout va bien, là aussi on profite du beau temps sans apparente arrière-pensée !

Mais enfin, les gens, réalisez, faites un effort, essayez de comprendre !

Nous vivons une situation inédite, préoccupante qui va engendrer pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois, des difficultés à tous les niveaux de la vie quotidienne. Mais, les mesures pour que cette situation n’empire pas, ne perdure pas, existent ! Pourtant, aujourd’hui on a l’impression que certains font tout ce qu’il faut pour qu’on se retrouve comme en Italie, en confinement total !!! Mais, eux, ils n’y seront pour rien !

Prenez conscience de la réalité : aidez-vous vous-même en évitant au maximum les contacts ! Je sais, j’ai beau jeu de dire ça étant retraitée. Mais bien qu’étant la catégorie pour laquelle la mortalité est le plus importante, je pense qu’une bonne partie desdits retraités ne sont pas conscients du rôle qu’ils ont à jouer… en coupant l’herbe sous le pied de la maladie. En se confinant autant que possible chez eux, non seulement, ils se protégeront mais ils aideront les plus jeunes en évitant de prendre des risques que ceux-ci seront obligés de prendre !...  

Un blog sert aussi à parler de son auteur(e) afin que les lecteurs puissent donner leur avis sur sa façon de faire.

Donc, Kiki et moi… on gère ! Bien sûr, retraités, nous n’avons pas d’obligations professionnelles. Nous avons de quoi vivre en autarcie pendant plusieurs semaines : non, je n’ai pas fait de stock de nourriture au cours des derniers jours ! J’ai toujours eu des stocks… de tout ! Mon côté prévoyant, maman fourmi, m’a toujours poussée à faire des conserves par exemple et à avoir tous les produits de consommation courante en double, triple voire davantage. Mon "système" est également basé sur la nécessité de faire des économies : par exemple, j’achète en lots plutôt qu’à l’unité ; j’ai deux congélateurs, l’un pour les fruits de saison et certains desserts que je confectionne en double (clafoutis, glaces maison…) et l’autre pour les viandes et légumes surgelés achetés lors des promotions. Côté autonomie pas de problème pour nous !

Mais, le plus difficile est de rester éloignés de notre fille, de notre gendre et de notre petit bonhomme. Nous sommes ses baby-sitters agréés de tous les mercredis… et il nous manque, les larmes me montent en écrivant !... Mais, je les sèche très vite car plus nous serons patients, disciplinés, plus vite nous retrouverons son sourire, ses blagues, ses raisonnements si matures pour ses 4 ans… et demi  ! Il a compris "papy, mamie, vous savez qu’un enfant peut donner le coronavirus à des adultes !". Alors, si lui a compris, faites un effort vous les adultes… car mon Nino a raison, il semblerait que les enfants soient de potentiels porteurs sains mais surtout n’oubliez pas que vous aussi pouvez les contaminer !

Alors, si vous ne le faites pas pour vous-même, faites le pour ceux que vous aimez et qui vous aiment, ne soyez pas inconscients, protégez-vous, vous protégerez les autres ! Ne soyez pas égoïstes, abandonnez vos habitudes, celles qui ne sont pas vitales… plus vous serez solidaires, plus vite nous retrouverons nos habitudes et nos vies !!!

En attendant un petit rappel au cas où vous ne l’auriez pas encore entendu (oups, là, je suis sûre du contraire… mais un petit rappel ne peut faire de mal à personne !) :

- Laver vous les mains dès que vous avez un doute sur ce que vous venez de toucher : gel désinfectant si vous n’avez que ça… sous la main ou un simple savon ! Vous tuez ainsi le virus mais rappelez-vous que la bestiole est coriace alors frottez plus vigoureusement et plus longtemps que d’habitude !

- Evitez de vous toucher le visage… surtout si vous n’avez pas pu vous laver les mains… plus de pouce à la bouche ni de doigt dans le nez !!

- Evitez les contacts… déjà bien développé ci-dessus.

- Vous êtes enrhumé… même en période de pandémie, on peut attraper un banal rhume mais au cas où… pensez à prendre un mouchoir jetable ou du moins à usage unique (ok vous avez déjà cette habitude !) si vous avez le temps de le choper au fond de votre poche ou de l’extirper de sa boîte… sinon éternuez dans votre coude (selon les recommandations, à mon avis, discutables sur ce point précis, du moins pour ceux qui ne se serrent plus la main mais font du coude à coude !)

Ensuite, je sors des recommandations de base pour donner mon simple point de vue qui vaut ce qu’il vaut : faites confiance aux professionnels, ils se regroupent et donnent des conseils avisés, concertés et multi-disciplinaires ! Suivez leurs conseils ! Ne croyez pas que pour une raison ou une autre vous n’êtes pas concerné(e), chaque individu peut faire évoluer l’épidémie dans un sens ou dans l’autre !

Vous allez rencontrer des difficultés mais n’oubliez pas qu’il s’agit d’une crise mondiale et que vos critiques n’ont lieu d’être que dans la mesure où elles sont constructives. Autre certitude, malgré toutes les précautions que vous prendrez, le risque zéro n’existe évidemment pas ! Mais, vous saurez qu’en prenant certaines précautions, en adoptant une attitude constructive et positive vous aurez contribué de votre mieux pour écourter autant que possible l’épreuve que traverse… le monde entier !

Ne croyez surtout pas tout ce qui se dit et s’écrit… un exemple : certains ressortent des photos, des articles où il était déjà question de coronavirus alors qu’on sait que c’est un nouveau virus pour lequel il n’y a pas de vaccin… Alors, bizarre, un complot ?! Mais non, les coronavirus sont des virus fréquents surtout chez l’animal d’ailleurs et ne sont nullement nouveaux et surtout, il en existe… de nombreux provoquant des maladies plus ou moins graves ! Ceci devient trop pointu pour moi et je n’ai pas les compétences ni l’envie d’ailleurs de détailler davantage ! J’ai trouvé ces dernières données que j'ai vraiment beaucoup résumées et simplifiées sur Wikipédia.

En faisant quelques recherches sur le sujet, par intérêt personnel mais aussi pour ne pas écrire n’importe quoi, je suis "tombée" sur une vidéo Youtube.

J’espère ne pas contrevenir à quoique ce soit en mettant le lien ICI. Je ne suis pas certaine d’avoir été convaincante quant à la gravité de la situation. C'est pourquoi, vous devriez prendre le temps de visionner cette vidéo : je vous assure que lui, devrait vous convaincre de faire ce qu’il faut pour contenir l’épidémie et éviter… de nombreux morts ! Elle dure 36 minutes ce qui peut sembler long. En l’écoutant, vous n’aurez aucune difficulté à comprendre l’enjeu de VOTRE comportement ! Et 36 minutes sur le reste de votre vie... avouez que ce n'est rien ! Et surtout, ça peut tout changer pour l’un de vos proches… bien que vous n’en soyez pas encore conscient !

Je n’ai nullement la prétention d’influencer qui que ce soit mais j’ose espérer que cet article provoquera quelques réactions et qu’il y aura des commentaires.

Il se peut que malgré ma bonne volonté, j'ai écrit des âneries, corrigez moi, je ne vous en voudrai pas, bien au contraire.

N’hésitez pas à partager vos inquiétudes, à poser des questions qu’elles soient d’ordre pratiques ou autres… !

Je n'aurais pas forcément de solution ou de conseil à vous donner mais je sais par expérience que libérer la parole aide beaucoup à dédramatiser et ça soulage ! Alors, lâchez-vous, les commentaires sont anonymes !

Prenez soin de vous et de tous ceux que vous aimez !

 

Mise à jour du 16/03/2020 à 13 H

Ce soir à 20 H, le Président de la République doit annoncer de nouvelles mesures.

Il est évident qu'on va tout droit vers un confinement général, les Français n'ont pas pris conscience de la gravité de la situation. Dans l'article ci-dessus j'ai énumérés quelques exemples de l'inconscience de plusieurs personnes sur un petit périmètre... et la France est grande !

Il suffit de voir la courbe de la maladie en Chine pour se rendre compte que c'est LA solution. Ensuite, c'est triste à dire, mais il va falloir que des mesures dissuasives soient prises envers les contrevenants car il y en aura toujours !

Et que l'on ne me dise pas que j'aime être dirigée ou un truc du genre, je ne suis pas un mouton ! Néanmoins, je suivrai les directives à la lettre comme je le fais depuis le début car je sais qu'elles sont prises pour épargner de nombreuses vies !

 

Mise à jour du 17 Mars 2020

Dans un communiqué l’OMS a déclaré que le Covid-19 représentait "une crise sanitaire mondiale majeure".

Le Président de la République s’est adressé, hier soir à 20 H, aux Français en insistant sur le fait que nous sommes en "guerre sanitaire"…

Le mot d’ordre est "Restez chez vous !".

Depuis ce jour à midi, nous sommes contraints à rester chez nous, sauf dérogation pour certains déplacements listés dans l’original de l’attestation dont vous trouverez ci-après le lien*. Pour ma part, je vais me copier manuellement une forme simplifiée afin qu’elle corresponde aux seules sorties que Kiki ou moi effectueront.

Cette mesure a été prise pour 15 jours renouvelables aussi longtemps que nécessaire… à suivre évidemment selon l’évolution de l’épidémie. Les contrevenants risquent une amende actuellement à 38 €, mais qui va être portée à 138 € par décret, et pourra, vraisemblablement être augmentée selon le civisme dont feront preuve les Français ! En Italie, les contrevenants s’exposent à la prison ; en Espagne outre la prison, la loi prévoit des amendes jusqu’à… 600 000 € (j'ose toutefois espérer qu'elles sont rares et bien motivées) !

 

Attestation de déplacement dérogatoire*

Je soussigné(e)

Mme / M.

Né(e) le :

Demeurant :

Certifie que mon déplacement est lié au motif suivant :

  • Effectuer des achats de première nécessité dans les établissements autorisés
  • Santé
  • assistance à une personne vulnérable
  • déplacement bref, à proximité du domicile, lié à l’activité physique individuelle

* lien vers l’attestation originale dans son intégralité, téléchargeable et à photocopier si nécessaire.

 

Voilà la brève du jour…

En fait, cette décision a été un soulagement pour nous car nous étions très inquiets pour notre famille ! Je pense qu'il en a été de même pour la majorité des gens ! De nombreuses entreprises ont décidé de cesser leur activité… celle de notre gendre en fait partie, quant à notre fille elle est professeur des écoles et assure donc sa classe en télétravail. Ainsi, notre petit Nino est avec ses parents et leur présence à tous deux le rassure à lui aussi.

Hier soir, on s’est connectés en passant par Skype, ça fait du bien de se voir même si la connexion n’était pas parfaite, on a pu échanger de visu des bisous volants ! Vive la technologie !

Ici, comme dit ci-dessus, j’avais des réserves de toutes sortes bien avant l’épidémie, ça a toujours été mon mode de fonctionnement. J’ai donc de la farine d’avance et pour la première fois, je vais essayer de faire du pain… à priori ce n’est pas trop compliqué. Surtout cela évitera quelques sorties à Kiki.

Evolution : journal de 20 H sur TF1 = 7534 cas confirmés et 175 décès.

Prenez bien soin de vous !

 

 

Mise à jour du 18 Mars 2020

Je crains fort que l’attestation simplifiée que j’ai préparée ne soit pas valable. En effet, sur le site dont j’ai mis le lien hier, je n’avais pas fait attention qu’il était précisé : « Si vous n'avez pas d'imprimante, vous pouvez rédiger l'attestation sur papier libre (en recopiant tous les éléments de l'attestation disponible en ligne) ». J’ai une photocopieuse mais pas d’imprimante donc je me suis rédigé 5 attestations similaires par page et 3 pages ainsi composées de 5 attestations, chaque page avec un motif différent ! Franchement, je me sens découragée à l’idée de tout refaire et ça va vite épuiser mon encre si je dois faire une photocopie voire deux tous les jours…

Si l’occasion se présente de la sortir pour un contrôle, je vous le dirai à ce moment-là. J’ai tout de même du mal à croire que l’on puisse exiger d’une personne qui n’a pas d’imprimante, de devoir recopier tout ça, alors qu’elle sort certainement pour un seul des motifs cités. De plus, si elle sort au moins une fois par jour, je veux bien croire que cela va l’occuper mais il y a tout de même des façons plus intéressantes de le faire !

Attention depuis ce matin, le décret fixant le montant de l’amende est paru au Journal Officiel : 135 € qui sera porté à 375 € si vous ne la payez pas sous 45 jours !

Entendu ce midi aux infos de TF1 : sur un marché où les gens avaient bien du mal à respecter les distances de sécurité, une habituée trouvait logique d’y venir tous les jours « Je suis obligée, je n’aime que les légumes et fruits frais ! ». Mais Madame, moi aussi je les préfère mais je fais un petit effort… demandez à nos anciens si en temps de guerre, ils mangeaient à leur faim… alors, souvenez-vous, ce n’est pas moi l’ai dit, il semblerait que la guerre contre le virus soit déclarée. Pourquoi ne seriez-vous pas concernée ? En Lombardie ils sont obligés de faire le tri : qui va vivre, qui va mourir ? Continuez avec vos priorités bidon et chez nous aussi, ça arrivera… peut-être cela arrive-t-i déjà sans qu’on le sache afin d’éviter un mouvement de panique encore plus important ! Réfléchissons avant de faire une quelconque sortie non vitale !

Evolution : journal de 20 H sur TF1 = 89 morts supplémentaires en France depuis hier… ! Dans le Grand Est (Mulhouse, Colmar…) l’épidémie s’accélère ! Les soignants manquent de masques ! Optimisme : Des entreprises changent leurs lignes de production afin de fournir les professionnels en solution hydro-alcoolique et autres produits en rupture de stock ! Il y a aussi des essais cliniques prometteurs… mais les étapes ne doivent pas être brûlées.

Prenez soin de vous et de vos proches ! Dans la mesure du possible, restez chez vous !

 

 

Mise à jour du 19 Mars 2020 à 13 H

Hier, 4000 amendes ont été dressées.

N’oubliez pas qu’avant le confinement vous avez croisé, salué en leur serrant la main voire embrassé de nombreuses personnes… vous ignorez si parmi elles il n’y avait pas un porteur sain et si par voie de conséquence vous n’êtes pas vous-même devenu porteur sain…

… Donc, si vous n’avez aucune obligation professionnelle ou autre, restez chez vous, cela n’est pas facile mais cela doit être votre combat, vous participerez ainsi à l’éradication du virus ! En empêchant qu’il circule, vous le tuez !

N’oubliez pas que le pic de l’épidémie n’est pas atteint…

On entend dire et redire que l’Etat prépare une mise en confinement général à cause de l’indiscipline de nombreux Français !

La bonne nouvelle du jour, bien que mitigée, en Chine à ce jour, aucun nouveau cas déclaré mais l’épidémie a débuté il y a 3 mois d’où la précision "mitigée"… et la Chine, solidaire expédie 1 million de masques vers la France…

 

Après les infos sur l’actualité… notre organisation personnelle…

En cette période où on doit s’adapter afin de sortir le moins possible voire pas du tout de chez soi, je vais essayer de faire mon pain…

Jusqu’à ce jour, on achète nos baguettes par trois, on les coupe en deux, on met tout ça au congélateur et tous les matins on sort notre demie baguette. Ne l’ayant jamais fait auparavant, on était sceptiques quant au résultat. Mais le résultat est parfait : du moment que vous congelez frais et décongelez à température ambiante… votre baguette retrouve sa souplesse, son croquant, etc… En plus, ça met mon Kiki au régime car avant il mangeait souvent plus des ¾ de la baguette quand il ne la dévorait pas entière. Celles qui sont lésées se sont nos poules car le reste était pour elles, mais elles ne sont pas confinées les veinardes et trouvent leur nourriture sans problème !

Hier, on a épuisé notre stock, il a donc fallu que ce matin, mon Kiki prenne son attestation et se rende au point de distribution le plus proche ! Dans ce petit commerce, des mesures plus strictes ont été mises en place, les clients n’entrent que deux à la fois, les autres attendent en file, espacés de… plus d’un mètre ; à l’entrée, il faut enfiler les gants mis à disposition ; les deux personnes à l’intérieur doivent évidemment rester éloignées en suivant le même parcours ; un autre mot d’ordre est répété à chacun "si vous vous croisez, faites-le en vous tournant le dos !". Néanmoins, ne plus sortir du tout serait mieux…

J’ai donc décidé pour aller encore plus loin et ne pas obliger mon Kiki (sachant que je ne conduis plus depuis des années à cause de ma mauvaise vue !) à sortir l’acheter tous les 5 ou 6 jours de fabriquer moi-même notre pain. Il ne lui restera qu’un drive à faire… dans… au moins 10 jours, si cela est encore possible…. Et surtout j’espère que cette décade que nous allons instaurer entre chaque sortie se renouvellera le moins possible !

Mise à jour à 20 H

A partir de demain ; je ne ferai plus ces mises à jour qu’une fois voire tous les deux jours… car à part les chiffres chez nous la situation devrait rester quasiment la même, quant à l’évolution des chiffres, je pense que vous n’avez pas besoin de ce blog pour la suivre, on l’entend partout à longueur de journée !

Néanmoins, je continuerai car comme tout blog, celui-ci reflète avant tout une perception tout à fait personnelle de la situation et j’espère surtout qu’il me servira dans quelques années à me remémorer les événements !

Entre-temps, j'essaierai d'écrire des articles plus légers, histoire de suggérer une occupation (faire son pain) ou de se rappeler de bons moments lesquels, et en fermant les yeux vous pourrez nous accompagner...!

Evolution : journal de 20 H sur TF1 = 10995 contaminés et 372 décès…

Beaucoup de soignants manquent encore de masques… L’armée participe et va donner des masques… Il faudrait 6 000 000 de masques par jour pour 1 million de professionnels de santé et nous avons 150 millions dont 30 déjà déstockés, des commandes à l’international vont devoir être passées !

La "bonne nouvelle" du jour… la majorité des patients hospitalisés guérissent en 2 semaines… je renonce à parler des autres !

Prenez soin de vous et de vos proches !

 

 

Mise à jour du 20 Mars 2020

Evolution en France : journal de 20 H sur TF1 = 12612 contaminés et 464 décès… depuis le début de l’épidémie. Les restrictions se multiplient mais encore trop de personnes les prennent à la légère donc les contrôles s’intensifient et les contrevenants sont verbalisés !

Dès demain les policiers municipaux pourront verbaliser directement !

Chez nous, le Sud-ouest, la vague ne serait pas encore arrivée ! Restez chez vous : vous contribuerez à ralentir la propagation ou du moins à ce qu’elle ne devienne galopante et incontrôlable par les services médicaux !

Prenez soin de vous et de vos proches !

 

 

Mise à jour du 21 Mars 2020 au 5ème jour de confinement

Evolution en France : journal de 20 H sur TF1 = 793 morts de plus en Italie en 24 H !... En France... je ne mettrai plus ces chiffres qu’une fois par semaine ou peut-être seulement quand la courbe sera stabilisée… ou lorsque de nouvelles mesures importantes seront prises, c’est trop démoralisant !

Il y aurait sur les réseaux sociaux des appels à contourner le confinement : mais qu’est-ce qu’ils ont dans la tête ! Ils se prennent pour des super héros ou quoi !

Ce soir on a vu une courte vidéo tournée par une infirmière montrant un malade intubé, sous respirateur. Cette vidéo, voilà ce qui devrait tourner en boucle sur les réseaux sociaux, peut-être  que cela mettrait du plomb dans la tête de tous ces inconscients qui se croient en vacances !

Bordel restez chez vous !!!

 

 

Mise à jour du 28 Mars : une semaine après ma dernière mise à jour.

Ci-dessous, j’ai noté au jour le jour, l’évolution… je continuerai à le faire une fois par semaine… ou en cas de stabilisation ou de diminution… Malheureusement, je n’y crois pas vraiment pour la semaine qui vient, je l’espère de toutes mes forces… au moins pour la suivante.

22 Mars, 6ème jour de confinement.

Evolution en France : journal de 20 H sur TF1 = 16018 contaminés et 674 décès… Le Parlement a décrété que la France était en état d’urgence sanitaire… ce qui a pour effet, entre autres, d’augmenter les amendes en cas de récidive dans les 15 jours jusqu’à 1500 €. Et, en cas de 4 récidives l’amende sera alors de 3700 € et assortie d’une peine de prison de 6 mois.

Entendu ce midi aux infos « on le prenait à la rigolade au début… ! » quel dommage, celui qui a dit ça sur un ton badin, le sourire au lèvres, a-t-il seulement pris conscience que ce type d’attitude aura causé des décès qui auraient pu être évités ?!

Dans l’enseignement : statu-quo jusqu’à la fin des vacances de Pâques.

23 Mars, 7ème jour.

Evolution en France : journal de 20 H sur TF1 = 19856 contaminés et 860 décès… 22000 amendes dressées ce week-end, toujours des inconscients qui n’ont pas pris la mesure de la situation. Certaines communes ont instauré un couvre-feu de 21 H à 6 H du matin, à partir de ce soir comme à Mulhouse. Les mesures de confinement vont être précisées par décret dès demain dans 3 domaines : sorties en extérieur = 1 fois par jour, pour une durée maximale d’une heure et à moins d’un kilomètre de son lieu de confinement ; marchés de plein air interdits mais possibilités de dérogations données par les préfets sur demande des maires ; sorties médicales réglementées.

24 Mars, 8ème jour.

Evolution en France : 22 300 contaminés et 1 100 décès (+ 240 en 24 H)… Prolongation d’au moins 5 semaines préconisée par le Conseil Scientifique sur le Covid-19 sur l’avis duquel se fonde le Président de la République pour prendre les décisions inhérentes à la maladie. Sachant que les résultats du confinement ne peuvent être constatés qu’au minimum 3 semaines après le J1. Il s’agit de réduire le nombre de cas graves afin que les établissements de santé puissent faire face aux besoins.

25 Mars, 9ème jour.

Evolution en France : 25 233 contaminés et 1 331 décès (+ 231 en 24 H)…

Pour sortir il faut se munir de la nouvelle attestation de déplacement dérogatoire, j’ai téléchargé et imprimé la mienne à partir de ce lien (il en existe bien d’autres !), ensuite je la photocopierai à la demande. Ce soir, Kiki sortira pour aller chercher un drive que j’ai eu beaucoup de mal à valider. Demain, deux autres sorties, l’une pour moi afin de me rendre chez mon médecin traitant, sur rendez-vous (ALD…) et pour lui car je ne conduis plus depuis des années, pour "assistance à personne vulnérable" ! Ensuite, je pense qu’il devrait se passer plusieurs jours avant que j’en imprime une autre !

Cette nouvelle attestation, comprend davantage d’exceptions au confinement mais bien mieux ciblées. En outre, il faut préciser l’heure de début de sortie.

26 Mars, 10ème jour.

Evolution en France : journal de 20 H sur TF1 = 29 155 contaminés et 1 696 décès (+ 365 en 24 H)…

Entendu ce jour à la radio, le témoignage d’une employée de caisse dans un magasin d’alimentation : "nous avons plusieurs clients qui viennent 2 à 3 fois par jour chercher une bricole !!!".

27 Mars, 11ème jour.

Evolution en France : 32 964 contaminés et 1 995 décès (+ 299 en 24 H)…

Le Premier Ministre a annoncé la prolongation du confinement pour 15 jours à compter de mardi prochain midi, soit jusqu’au 15 Avril.

En Italie 1000 mors en 24 heures.

Aujourd’hui, 12ème jour de confinement. Evolution en France : 37 775 contaminés et 2 314 décès (+ 319 en 24 H)…

 

Article "ayant atteint la limite de caractères autorisée..." donc la suite dans un autre article...

 

Continuez à prendre soin de vous et des vôtres… et tous ceux qui en ont la possibilité : restez chez vous ! Organisez-vous pour ne sortir qu’en cas de nécessité absolue !

 

Partager cet article
Repost0
16 février 2020 7 16 /02 /février /2020 17:32

En fond sonore, quelques paroles d'une chanson de Céline Dion dont le titre "Courage" est parfaitement adapté ! Non ?

J’écris ce nouvel article car je suis révoltée par ce que je viens de lire sur une page Facebook à la suite du commentaire qu’y avait laissé ma petite sœur Sylvie. C’est ICI 

Il s’agit d'une proposition (honnête ou pas, je vous laisse en juger) pour vous soulager efficacement de la fibromyalgie. Pour cela, vous êtes dirigé(e) vers une vidéo vous proposant LA solution à toutes vos douleurs et problèmes inhérents.

Je constate avec amertume que peu de choses ont changé depuis 2002, date à laquelle le Docteur Ducloux, (nommé dans les commentaires de l’article de Facebook ci-dessus, médecin interniste dont cette maladie était une spécialité) m'a diagnostiquée incontestablement fibromyalgique après plus d'un an d'examens divers et variés.

Je suis d'accord avec certaines parties de l'article mais aucun fibromyalgique ne peut l'être avec toutes les affirmations qu'on y trouve... Je vous renvoie à "Fibromyalgieque j’avais écrit en 2009. Si vous avez le courage de tout lire vous constaterez qu’à peu près tout ce qui est cité dans cette vidéo y figure… mais là c’est du vécu. Par contre, je n’ai toujours pas trouvé de traitement miraculeux !

En résumé, en 2003, après un long et très éprouvant parcours digne de Kafka, j’ai été reconnue inapte au travail (sans reclassement possible) et j'ai été mise à la retraite pour invalidité à cause de cette maladie... mais sans aucune pension ni rente d’invalidité (retraite minimum avec baisse de revenus de plus de 50 %... n'écoutez pas la rumeur qui vante les soi-disant avantages de la fonction publique !).

Pour revenir à la présentation de cette solution qui doit soulager durablement nos douleurs et à la fibromyalgie :

OUI, c'est une vraie maladie, ce n’est pas une maladie du cerveau, du cerveau, sous-entendant imaginaire ! Bien que ledit cerveau puisse en fait ne pas y être pour rien si on se réfère aux dernières études sur la cause de la maladie.

NON, ne dites pas que la fibromyalgie ne conduit pas à l’invalidité. Le problème c’est que chaque malade est atteint de façon plus ou moins grave. Alors ce n’est heureusement pas systématique mais elle peut y conduire !

NON, les douleurs ne restent pas globalement au même niveau ! Elles sont là en permanence et jamais au même endroit et rarement de même intensité… et il y a les "crises" : toutes ces périodes plus ou moins longues -allez donc savoir pourquoi- pendant lesquelles la douleur vous donne envie de crier, vous geignez dans vos courtes périodes de sommeil, vous serrez les dents nuit et jour, vous êtes à fleur de peau mais vous prenez sur vous…!

Je suis également révoltée de lire dans cet article "…les malades peuvent continuer de "fonctionner” malgré leurs douleurs..."

NON, pas tous… ! Et "fonctionner", ce verbe... me déplait... Evidemment, on peut "fonctionner" avec nos douleurs… enfin on pourrait si on était des robots… en tant qu’être humain je préfère parler de vivre que de fonctionner… je vous renvoie à mon article de 2009 "fibromyalgie" cité ci-dessus. Si vous avez eu le courage de tout lire, vous avez constaté que l’on peut évidemment continuer à fonctionner mais pas à vivre une vraie vie !!!  Et le défi est encore plus grand pour les malades atteints de la forme la plus sévère dont j'ai la chance de faire partie... Un défi impossible à tenir : continuer à mener de front une activité professionnelle et une vie privée normale, la volonté ne suffit pas, prendre sur soi, ça va quelques temps, au début. 

Pour aller mieux, il faut pouvoir "adapter chaque journée à ses capacités réelles..." lu sur le site Doctissimo.fr... On n'y arrive qu'après de longs mois, des années de lâcher prise. Ce n'est qu'après avoir adopté ce mode de vie qu'aujourd'hui j'ai de bonnes périodes de plusieurs jours sans "crise" pendant lesquelles les douleurs sont supportables, mais pas un jour sans aucune douleur. Comparé au néant des années qui ont précédé et suivi ma cessation d'activité, c'est devenu la routine très supportable et je peux de nouveau vivre et profiter des petits bonheurs de la vie ! J'ai les moyens de m'adapter, j'ai appris à le faire et à vivre avec mes douleurs.

Hélas, pour les personnes qui ont une forme moins sévère de la maladie leur permettant de continuer une activité professionnelle, comment adapter leur mode de vie et aller mieux ? J'étais à ce stade où j'aurais était prête à essayer tout et n'importe quoi pour faire disparaître ces douleurs omniprésentes. Alors, j'aurais pu ouvrir la porte à des personnes peu scrupuleuses me promettant un quelconque soulagement !

Alors… n'ouvrez pas la porte sans réfléchir, cherchez à savoir qui vous propose cette énième façon de vous soulager, vous aboutirez outre cette page Facebook, sur un blog. Dans les deux supports se trouve une vidéo dont l’auteure est la même : elle vous demande la modique somme de 97 € pour avoir LA solution !!!

Sur le blog -infos et conseils- créé en Décembre 2018, intitulé "tout savoir sur la fibromyalgie" 5 articles écrits à ce jour par "Juliette". 

Questions : quel est le but réel de ce blog, l’auteure est-elle ou non fibromyalgique ?  

Je pense avoir trouvé les réponses dans ce qui pour moi, est le summum de ces articles : une vidéo… promettant un soulagement quasi-immédiat de toutes les douleurs avec l’aide d’une simple cuillère à soupe ou à café… je n’ai pas bien distingué ! Titre de la vidéo : "Découvrez comment agir sur cet organe responsable de votre fibro..."

Le point positif : le début est très bien documenté, tous les malades sont certains de s’y retrouver donc d’être potentiellement intéressés donc... convaincus ! Il faut avouer que la documentation est facile à trouver, pas besoin d'être malade, en s’appuyant sur les différents témoignages que l’on peut lire sur un blog comme le mien, sur tous types de sites médicaux, sur les forums... en regroupant tout cela, le cumul de tout assure une plus large couverture !

Revenons à notre vidéo, je vais la commenter au fur et à mesure de la lecture et je ferai des pauses pour donner mes impressions par écrit sur le vif… ou en ajoutant des commentaires sur ce que j'ai déjà écrit.

Let's go : ce qui est écrit suivi de mes réflexions

- comment cette cuillère peut soulager douleurs, fatigue et tous ces symptômes... (tout à la fois !) ;

- douleurs; fatigue, symptômes, cela rend si triste (s'il n'y avait que de la tristesse, je crois que beaucoup s'en sortirait mieux !) ;

- grâce à un protocole unique...méthode innovante (c'est certain, nulle part ailleurs on ne vous parlera d'une cuillère comme thérapie : unique et innovant !) ;

- qui aide chaque jour à soulager de plus en plus de femmes ! Mais où sont les hommes ?!

- échapper à notre enfer quotidien (ça c'est indéniable, certains jours on vit un enfer, un calvaire !) ;

- permet d'apaiser considérablement et pour longtemps l'intensité des symptômes (il n'est quand même pas question de guérison... mais tout de même de stabilité donc plus de crises !) ; 

- peut-être dès ce soir (My God, tous ces traitements de fond ou ponctuels que j'ai essayés alors qu'il suffisait d'un soir pour aller mieux !...)

C’est elle, c’est Juliette l’auteure du blog… qui a trouvé comment vous soulager... vous guérir, peut-être ! Et quel suspens : pour ce faire, comment sa petite cuillère peut-elle nous aider :

- elle agit sur un organe parmi 6 dont un croquis est affiché : le coeur, les poumons, le cerveau, l'estomac, sûrement le foie et... je ne reconnais pas le dernier (peut-être la rate ! Aidez-moi en commentaire !). Un organe "dont le rôle dans les origines de la fibromyalgie a été mis en évidence" (ce serait bien de citer les sources sur lesquelles sont basées ces évidences... de parler plus précisément de vos recherches, de donner des liens !... Oups, les "références" arrivent dans la suite de ce qui s'est avéré être une longue... très longue vidéo !). 

Mais de quel organe s'agit-t-il… pour le savoir, il vous suffit de... Le suspens est à son comble... enfin vous allez savoir ! Zut, pas encore, un peu de patience, de nouvelles évidences dans lesquelles vous allez fatalement vous reconnaître : c'est bien de vous qu'on parle, cette fois ça va marcher, tout est réuni, vous allez pouvoir vous décider à cliquer en toute confiance :

- la maladie a transformé votre corps en celui d'une femme de 80 ans (elle s’adresse uniquement aux femmes… Bien vu, nous représentons la majorité des malades… C'est vrai, les hommes sont épargnés ! Mes lecteurs et amis de blog m'auraient-ils menti ?)... Et, ce point aussi je l'avais abordé en parlant de ces fichues quatre-vingts années que je ressentais dans mon corps... ICI !

- la maladie est invisible ça vous rend triste (c'est le moins qu'on puisse dire !), isolée (hé oui !), incomprise (évident : on garde notre bouille triste pour l'intimité, quand on sait qu'on va devoir affronter le regard des autres, on prend les mesures qui s'imposent !), la fibro s'est diffusée comme un poison (c'est encore bien vrai ma bonne dame !) et partout n'est-ce pas : muscles, tendons, articulations...

- En plus la maladie est tombée sur vous sans raison ou après...un choc émotionnel, un stress intense, un décès, un traitement ou vaccin, une maladie chronique... et forcément vous êtes concerné(e), personne n'échappe à au moins une voire plus certainement à plusieurs de ces épreuves que nous réserve la vie. Personne ne pourra nier car il peut n'y avoir aucune raison expliquant le début de la maladie mais plus vraisemblablement, il vous sera facile de retrouver une des raisons énumérées, car tout le monde est confronté un jour ou l'autre à une de ces fatalités !

Ensuite, vient ce qu'aucun malade ne peut réfuter, la description des symptômes (évidemment vous les avez !) :

- dès le matin, brûlures, douleurs musculaires et ligamentaires intenses... comme si vous aviez été rouée de coups (ça aussi je le disais dans mon article de 2009),

- prendre son temps pour ne pas rester bloqué(e)... lumbagos à répétition... 

fatigue extrême (syndrôme de fatigue chronique souvent associé à la fibromyalgie : pas nouveau !) et troubles du sommeil = vivre au ralenti (hé oui, le quotidien d'un(e) fibromyalgique),

- les gestes de la vie quotidienne deviennent insurmontables (ici, j'avais décrit les miens et ma façon de contourner la difficulté),

- vous éprouvez une palette de sentiments : tristesse, déprime, échec, anxiété et la colère (-j'ai aussi écrit un article là-dessus : pourquoi moi ?- C'est clair, tout ceci est l'apanage des fibromyalgiques... mais aussi, de toute maladie de longue durée et donc applicable à bien des personnes ! En l'occurrence, j'avais écrit "pourquoi moi ?" en rapport avec ma DMLA débutante et c'est tout à fait transposable...

- C'est normal avec toutes les douleurs aigües qui traversent votre corps : épaules, dos, hanches, doigts, coudes, mains, genoux, jambes, tête... Sans compter les émotions qui s'ensuivent... avec des moments très sombres.

- vous êtes incompris (logique beaucoup ne croient que ce qu'il voient et ça remonte loin -l'apôtre Saint Thomas par exemple- donc on ne peut pas leur en vouloir !) ; vous entendez ou comprenez ce que l'on pense de vous = bouge toi, c'est dans ta tête, arrête de te plaindre... etc (non cela on ne me l'a jamais dit car d'une part, je ne me plains que rarement et mes proches ont toujours su que je ne simulais pas donc pas de dénigrement pour moi !) ;

- sans parler du corps médical qui ne vous croit pas (ça évidemment on est nombreux à l'avoir vécu, pour moi c'était un médecin conseil...!).

- Extérieurement "vous prenez sur vous…"... amusant (enfin si l'on veut !) je viens juste de l’écrire ci-dessus avant même de visionner la vidéo ! N’y aurait-il pas une psychologue cachée sous ces écrits ?!

Dévalorisante à souhait voilà ce qu'est la suite de cette vidéo :

Vous finissez par douter de vous : inutile, bonne à rien, un déchet rejeté par la société... éjectée du monde -toujours au féminin-  (quand même, là, Juliette vous allez un peu loin ! Est-ce ainsi que vous remontez le moral de vos pauvres patients ?) ; vous avez probablement des difficultés au niveau professionnelmalédiction corporelle (le diable, non Juliette, c'est vraiment trop, je n'en peux plus, je vais craquer, cliquer...! Il me FAU T cette solution pour me soulager efficacement !).

Et, tous ces traitements essayés lorsque le malade est prêt à tout pour aller mieux... ils vous ont soulagé(e) mais seulement quelques jours, quelques semaines au mieux (imparable, on y est tous passés !).

Mais ouf, merci Juliette, ce n'est pas de notre faute, ces traitements n'attaquaient pas la source du problème, avec vous, c'est possible et facile !  

Le suspens dure, vous nous donnez l'estocade finale pour nous convaincre, vous vous présentez, notre sauveuse... salvatrice : vous êtes psychologue clinicienne, sophrologue (forte que je suis, j'avais deviné !). Chouette une sommité qui va nous apporter LA solution avec une petite cuillère, mais que faisaient tous ces autres chercheurs du monde entier depuis bientôt 20 ans ! Et attention, avis aux amateurs d'ustensiles de cuisine, après rapide recherche sur Internet, le Docteur (maintenant que je sais, je ne vais plus l'appeler par son prénom, un peu de respect !) a aussi mis au point sa méthode pour soigner les acouphènes. Vous pouvez maintenant cliquer vous savez que vous avez affaire à un membre du corps médical ! Le Docteur Juliette Philipps est également experte dans la prise en charge de la douleur et pathologies chroniques (ça rassure ça aussi !). Elle a mené une étude sur 350 femmes (ce serait sympa de nous communiquer un compte rendu précis de cette étude même si 350 me semble un maigre panel pour tirer des conclusions ! C'est vrai l'étude est combinée à votre expertise... mais laquelle celle de psy ou d'auto entrepreneur ?).

Conclusion : un seul organe "détient la clé pour nous libérer de nos souffrances", il ne fait pas partie du système respiratoire ou sanguin, ni digestif, ni auditif, ce n'est ni un muscle, ni une glande, il pilote la majeure partie de notre vie, le seul à pouvoir influencer tout notre corps... mais oui bien sûr c'est le cerveau !

 

Je ne comprends plus rien... la vidéo s'est enrichie d'une deuxième partie que je n'avais pas visionnée... ou j'avais arrêté avant la fin !

Le Docteur Philipps donne des références, dont j'avais déjà noté les liens pour un futur article et que n'importe qui peut trouver (article du Figaro ; site Anglais ou Americain -où je n'ai rien compris et rien vu en rapport avec le sujet- ; la capture d'écran du titre d'un article de "Actualité 20 minutes santé" sur 30 neurones qui contrôlent la douleur). Je suis désolée mais à part le premier, tout ça n'est pas très convaincant... j'avais d'ailleurs moi-même mis au début de cet article un lien vers le site de "Futura Sciences". Les recherches sont en cours et je veux bien croire ce qui est expliqué : l'hypothalamus serait le responsable et la solution serait apportée par la plasticité cérébrale.

Des précisions sur les neurosciences avec en référence l'article d'un blog... ; le site "Pourquoi Docteur" l'affirme : la fibromyalgie, une douleur d'origine neurologique ; le cerveau interprète mal les données relatives à la douleur... les sensations sont amplifiées et perçues de façon exagérée... et la plasticité cérébrale peut nous aider (enfin une bonne nouvelle !). Un documentaire diffusé sur Arte vient étayer cette affirmation : informer le patient que son cerveau lui envoie des infos fausses pourrait l'aider à guérir...

C'est là qu'arrive non pas Zorro mais le Docteur Philipps et sa méthode "FibroRelax"...

En effet, je m'étais arrêtée bien avant la fin... ou alors est-ce qu'un quelconque programme informatique a détecté que je n'étais pas convaincue et qu'il fallait ajouter des arguments... Non, là je psychote, je vais avoir besoin d'un psy !

Donc, pour revenir à la vidéo : évidemment on trouve ensuite tous les bienfaits que l'on éprouvera... après... après quoi, ça, on devrait le savoir d'ici peu ! Ouais, en bref, on va retrouver sa vie d'avant ! Bien-être intense, bien dans sa peau, vous devenez même plus séduisante !! Et... sous la couette !!! Là je rêve !! Vous êtes en PAIX et pour cela il suffit d'utiliser le programme FibroRelax

Et, enfin on sait que tout cela est tout simplement basé sur la sophrologie !! S'ensuit l'apologie de cette discipline... et le prix que cela vous coûterait en vous formant vous-même comparé à des consultations au cabinet d'un sophrologue et évidemment (j'avais fait une faute... avidement !) comparé à la méthode "vendue"... et ça continue encore et encore... mais j'ai arrêté, gavée.

Je crois que j'ai trouvé mon futur passe-temps : anticiper l'issue d'une vidéo, la deviner, avant d'avoir vu la fin ! (d'ailleurs je n'ai pas vu la fin !). Je parie que vous aussi, vous aviez compris qu'on allait en arriver là ! Ce n'est pas la première fois qu'on nous la fait celle-là !

Ouah ! Il y a aussi des réductions, des soldes, comme dans les commerces, le montant passe de 97 à "seulement 77 €" lorsque vous réactualisez la page pour réécouter toutes ces précieuses informations.

Par contre, je ne vois toujours pas le rôle que peut jouer une cuillère, petite ou grande, sur les dysfonctionnements du cerveau ! Est-ce utiliser en sophrologie ? Si vous savez, dites-le moi, je n('ai plus le courage de faire des recherches... Peut-être pour modeler la plasticité du cerveau (là je dis n'importe quoi !).

 Mais si vous essayez cette méthode, je vous en prie, laissez un commentaire sous mon article, je suis curieuse ! Par contre, 77 ou 97 € pour assouvir ma curiosité, c'est un peu trop !

Je vous donne mes arguments quant à mes doutes. J'ai effectivement trouvé une fiche concernant ce médecin, son cursus universitaire, sa formation de sophrologue et sa carrière en tant que psychologue dans un centre pour autistes.

Ce qui me chagrine, c'est que je ne voyais pas le rapport avec la fibromyalgie. En visionnant la suite de la vidéo, j'ai compris que la sophrologie pouvait aider à diminuer les douleurs. Mais n'est-il pas vrai qu'un sophrologue ne peut réaliser ni diagnostic ni prescriptions ? Donc, je suis désolée mais ce n'est pas un vrai médecin et la fibromyalgie est une vraie maladie !

Un autre point suscite des doutes en moi : j'ai constaté que depuis quelques mois Juliette (ce n'est plus le docteur !) est devenue auto entrepreneur... Je connais le "concept" mais appliqué à la médecine, ça me fait penser à tous ces pseudo-médecins qui proposent des régimes miraculeux pour perdre du poids, régimes pour lesquels ils vous font débourser une fortune et après lesquels vous reprenez un poids supérieur à celui que vous aviez avant le régime !

Revenons tout de même au cursus universitaire du Docteur Philipps : diplômée d'un DESS en psychopathologie, c'est à dire dans un domaine lié aux troubles mentaux mais nullement à la prise en charge de la douleur ! 

Je rappelle également qu'au début de la vidéo, il est question d'aller mieux "dès ce soir"... la sophrologie serait alors une discipline miraculeuse !

Tout ceci n’engage bien sûr que moi… Je précise que je ne critique en rien les qualités et références professionnelles de l'auteure, de quel droit le ferais-je, je n'en ai pas les compétences ! Ce qui me choque c'est le côté mercantile de cette présentation !!!

... Mais, si comme moi, vous qui lisez ceci, êtes crédule, laissez aussi un commentaire ! Merci et bon courage à toutes et tous que vous soyez atteints d'une forme plus ou moins sévère de la maladie, je sais que ce n'est pas l'intensité qui nous ronge le plus mais la continuité des douleurs !

Pour ma part, j'ai temporairement trouvé un répit de 4 belles années, hélas écoulé. Pendant ces belles années sans aucune douleur, j'étais sous traitement pour une autre maladie très invalidante mais guérissable... J'en suis guérie... Aujourd'hui, tout à repris son cours normal pour la fibromyalgie avec ses grosses crises hivernales !

J'essaierai, plus tard de vous expliquer comment je réussis à gérer ces douleurs quotidiennes et à mener une vie, certes différente d'avant, moins active, moins engagée, moins... un tas de choses mais une vie dans laquelle je parviens à apprécier encore mieux qu'avant, tous les bons moments et à oublier la maladie ! Moi aussi, j'ai des "trucs" pour soulager les douleurs mais je ne peux pas vous faire croire qu'ils seront valables pour vous, chaque malade étant un cas particulier, ayant des contraintes différentes, des aspirations différentes !

... et je vais essayer de convaincre mon cerveau que je n'ai pas de douleurs... cet enfoiré d'hypothalamus qui m'a menti si longtemps !

Alors, s'il vous plait donnez moi vos impressions en cliquant sur "commenter cet article !" Merci...

 

-

Partager cet article
Repost0
14 mars 2014 5 14 /03 /mars /2014 16:42

Je me remets à scribouiller et j'ai donc commencé à mettre mes articles "Santé"  à jour... maintenant, je ne sais pas si je vais continuer, ceux qui passent régulièrement savent que je suis un peu l'Arlésienne de mon propre blog ! 

Pour les anciens : ne relisez pas tout, vous me connaissez, je suis déjà tellement bavarde vous n'arriveriez pas à la fin ! Lesdites mises à jour sont en fin d'article... !! Pour les éventuels nouveaux lecteurs, à vous de voir :)

Mise à jour le 27/01/2020 de l'article Viscosupplémentation du genou - Arthrose.

Mise à jour de l'article pseudo polyarthrite rhizomélique. 

Mise à jour de l'article sur mes problèmes dentaires.

 

Au fur et à mesure que je ferai des mises à jour, j'ajouterai les liens au début de la liste ci-dessus...

Partager cet article
Repost0
12 mars 2014 3 12 /03 /mars /2014 09:04

Ce nouvel article explique partiellement ma « démission » de ce blog que j’ai pourtant pris tellement de plaisir mais aussi de temps à concevoir et à voir s'étoffer. Je précise que je ne le regrette nullement car mes lecteurs ont été fidèles et toujours adorables.

 

Depuis déjà longtemps, j’ai été diagnostiquée fibromyalgique.

Cette maladie est, disons "bizarre", dans la mesure où elle est difficile à diagnostiquer : les examens médicaux courants sont tous négatifs.

De plus, selon les malades, elle est plus ou moins invalidante.

Pour moi, elle est devenue de plus en plus handicapante au point de me rendre inapte au travail, raison pour laquelle j’ai failli être licenciée car à l’époque elle n’était pas du tout connue, reconnue. On peut même dire qu'elle était complètement inconnue pour certains membres du corps médical dont les fameux médecins conseils. Mais, j’ai tout de même réussi après plusieurs recours à obtenir une mise à la retraite (au taux minimum et définitif) pour invalidité mais sans pension d’invalidité. En effet, bien que la plupart des gens considèrent les fonctionnaires comme des privilégiés ce n’est pas vraiment le cas lorsque nous devons cesser le travail pour invalidité ni même lorsque l’on est en bas de l’échelle : il faut faire un grand distingo entre les barreaux tout en haut et les autres.

Dans la fonction publique la pension d’invalidité n’existe pas. Si vous devenez inapte au travail et impossible à reclasser, vous êtes mis à la retraite pour invalidité et comme évidemment vous n’avez pas cotisé suffisamment (dans mon cas seulement 20 ans dans la fonction publique, les années dans le privé ne comptant évidemment pas !), ladite retraite ne peut être que minimum. Alors que dans le privé, lorsque vous arrivez à l’âge légal de la retraite, vous cessez de percevoir la pension d’invalidité logiquement remplacée par votre retraite, celle-ci est calculée à taux plein comme si vous aviez travaillé tout le temps. Bien sûr elle sera peut-être moindre que si vous aviez continué car vous auriez pu avoir des promotions mais malgré tout, elle sera calculée sur vos meilleures années de travail. Ces nantis de fonctionnaires quant à eux, à l’âge légal de la retraite, ils continuent à toucher leur retraite minimum…. 

 

Là, je me suis encore égarée… (mes fidèles dont je parlais plus haut sont habitués) ce n’est pas du tout le propos de cet article.

 

Autre parenthèse (pas tout à fait sans rapport, vous comprendrez ensuite) j’avoue que c'est le fait d'avoir arrêté le travail qui m'a permis d'aller un peu mieux mais il est évident que je n'avais pas le choix... une loque humaine ! Dans les 3 ou 4 années qui ont suivi, mon état s’est amélioré, peu à peu les grosses crises (c’est à dire l’état permanent dans lequel je suis restée entre 1997 et 2003-2004) sont devenues plus courtes, moins nombreuses.

J’ai même eu quelques vraies rémissions pendant lesquelles je n’avais plus mal nulle part, en l’occurrence, chaque fois que je partais en vacances au bord de l’océan.

Mais en dehors de ces grosses crises, comme toute bonne fibromyalgique, il ne se passe pas un jour, sans que j’ai une douleur plus ou moins forte, à un endroit ou à un autre. Je m’y suis habituée, au point de les oublier complètement, les jours où elles sont moindres, elles sont supportables, elles deviennent tellement banales une fois habitué à l'idée qu'elles ne nous quitteront jamais tout à fait…

En fin de compte, je pense que le corps a une capacité d’adaptation formidable. De plus, on apprend peu à peu à ne pas en faire trop. Au début, c’est difficile, puis lorsqu’on réussit à lâcher prise et à vivre au jour le jour, c'est-à-dire, à planifier son travail sur une période plus longue quitte à s’arrêter en plein milieu de ce que l’on a commencé, on se sent un peu mieux.

Il faut aussi apprendre à varier ses occupations et c’est là que l’habitude d’écrire m’était apparue comme salutaire car au milieu d'une activité dont je n’avais pas réussi à venir à bout, je passais sur mon blog jusqu’à ce que la position assise devienne moins supportable… et je revenais à ce que je faisais avant… ou pas !

Ce qui n’est pas fait aujourd’hui le sera demain… ou plus tard. Quand on entreprend quelque chose, on ne se dit jamais « je sais que je ne vais pas le finir » car la plupart du temps, on continue jusqu’à ce qui est devenu pour nous la limite de nos forces, le problème c’est que cette limite est différente chaque jour et surtout bien différente de ce qu'elle a été. Le but, c’est de ne pas vivre sur des regrets, de ne pas culpabiliser : carpe diem !

Le plus difficile et le plus long à accepter, c'est de devenir non pas la charge de la société car j'estime n'être redevable à personne, j'ai assez cotisé pour ma mini-retraite, j'ai la chance de pouvoir me payer une mutuelle, etc... mais de ne plus en faire partie vraiment, on se retrouve sans statut réel... Mais ceci est encore une autre histoire !  

Tout ça pour dire, qu’entre les "grosses crises" pendant lesquelles tout est un peu plus compliqué, j’ai appris à gérer la maladie et je vis, je ne dirai pas très bien, mais au mieux avec cette fichue compagnie ! 

 

MAIS….

En juillet dernier, les douleurs se sont intensifiées, elles étaient même très très intenses, comme elles le sont d’ailleurs restées depuis… !

Localisées dans les deux jambes jusqu’en Septembre, période à laquelle nous partons en vacances, cette fois-ci l’air de l’océan ne m’a pas apporté d’amélioration.

Durant cette première quinzaine de Septembre, j’avais du mal à marcher néanmoins je pouvais encore faire de bonnes balades en vélo, mes articulations fonctionnaient encore bien.

Au début, j’ai cru à une crise particulièrement importante de fibromyalgie car je sais très bien que chez certaines personnes, même si je ne fais pas vraiment partie des moins atteintes, elle peut être encore pire et aller jusqu’au fauteuil roulant…

 

Début Octobre, je me suis décidée à consulter car j’avais de plus en plus de mal à marcher. Depuis cette époque, chaque pas est douloureux au niveau des hanches et des genoux lorsque le terrain est « en pente », monter un escalier est devenu un challenge.

Les examens ont commencé : radio des hanches (pas d’arthrose ni quoique ce soit… d’inquiétant) ; scanner du canal lombaire (j’ai un beau canal bien ouvert… là aussi parfait !).

Dit comme ça, ça semble simple et rapide, mais les délais pour avoir ces rendez-vous sont incroyables et pendant tout ce temps, j’ai continué à déguster comme on dit chez nous et à déguster grave comme disent les jeunes !

 

Fin Novembre, ça a empiré dans la mesure où j’ai commencé à avoir les mêmes douleurs dans les bras (davantage à gauche, heureusement je suis droitière j’ai donc gardé un peu d’autonomie) et les mêmes raideurs.

Mon médecin, m’a fait essayer plusieurs "calmants". Bien sûr, comme pour la fibromyalgie, les antalgiques courants n’ont été d’aucune efficacité.

 

Mi-Décembre, nouvelle consultation sans attendre la visite mensuelle car j’étais à bout… Là, mon médecin me connaissant depuis assez longtemps a compris que les douleurs avaient atteint une intensité préoccupante pour que je vienne entre deux contrôles. Elle a dû avoir le déclic… elle m’a dit qu’on allait essayer la cortisone ! Et miracle, dès le lendemain du début de traitement, diminution des douleurs, disparition totale après 3 jours. Toute bonne chose ayant une fin, 10 jours de traitement, on arrête, le lendemain ça va encore, le surlendemain j'ai de petites douleurs et très vite sur 3-4 jours tout devient aussi insupportable qu’avant !!

 

Fin Décembre, consultation, l’idée de ma généraliste se confirme, elle me dirige vers une rhumatologue… Nouvelle attente et cauchemar qui n’en finit pas car je n’obtiens un rendez-vous qu’à la mi-Mars…

Entretemps, il n’y a que les opioïdes qui réussissent à me calmer dans la mesure où la douleur est toujours là, je la sens bien… mais c’est comme si mon cerveau m'obligeait à l’ignorer complètement "va te faire voir ailleurs, cette nuit je dors !!". Le problème c’est qu’un jour ça va, par contre deux jours simultanés et bonjour les dégâts : nausées matinales, vertiges, sueurs froides… ! Un jour sur deux, sans trop souffrir c’était déjà mieux… même si un jour sur deux je ressemblais un peu à un zombie, je préfère encore une tête de zombie à ma tête grimaçante de douleur du deuxième jour !

 

Enfin, me voilà mi-Mars et le diagnostic est évident pour ma rhumatologue : pseudo polyarthirte rhizomélique.

Pseudo car les douleurs sont similaires à celles de la polyarthrite rhumatoïde mais elle ne se déclenche que tardivement à partir de 50 ans.

Définition : "syndrome inflammatoire caractérisé par d'intenses douleurs et une raideur aux muscles proximaux des bras et des jambes, sans affaiblissement musculaire connexe. Selon l'hypothèse actuelle, la maladie serait liée à une inflammation sous-jacente des vaisseaux sanguins."

Tous les symptômes sont là : douleurs, raideurs, manque d'appétit, perte de poids. De plus, contrairement à la fibromyalgie où tout est normal, l'examen sanguin révèle un taux élevé de Protéine C Réactive traduisant une inflammation et une vitesse de sédimentation également augmentée.

Le mot polyarthrite n'est pas rassurant mais je suis tout de même infiniment soulagée, moralement pour l'instant, car la bonne nouvelle c'est qu'on en guérit.

Le traitement non plus n'est pas rassurant puisqu'il s'agit de cortisone. Mais, à faible dose, seulement 10 mg par jour, les effets secondaires sont moindres.

Par contre, ça va être long et pas simple car il faut commencer par vérifier que ce dosage est suffisant ce qui doit se traduire par une diminution rapide -sous 8 jours- de l'inflammation.

Dans mon cas, étant sous anti-coagulants, je vais aussi devoir augmenter la fréquence de mes prises de sang (tous les 15 jours au lieu d'un mois) ; puis diminuer doucement la dose quotidienne sur une période de 6 mois à un an voire plus.

Il va aussi falloir que je passe une ostéodensitométrie car la cortisone entraîne de l'ostéoporose et il y a 10 ans j'étais déjà en ostéopénie état précurseur de l'ostéoporose...

La pharmacienne m'a dit "attention pas de sel, sinon..." mots accopagnés d'un geste des deux mains montrant que j'allais... doubler de volume ! Ma foi, si ne ne dois plus souffrir au pire je m'achèterai de nouveaux vêtements.

 

De tout ça, je retiens simplement que dès les prochains jours, je devrais arrêter de souffrir, du moins autant (car ma copine fibro ne va pas me quitter, la cortisone elle, elle n'en a rien à faire... mais entre elle et moi c'est une vieille histoire, c'est tout autre chose !).

Je vous assure que dans la définition parler de douleurs intenses me semble faible bien que je ne puisse trouver mieux !

Le pire ce n'est pas tant l'intensité qui est insupportable, tout le monde peut imaginer ce que cela fait de se coincer les doigts dans la portière d'une voiture, de se donner un bon coup de marteau sur un doigt, de se cogner dans l'angle d'un meuble, de prendre une porte dans la figure... etc. C'est surtout le fait que ça se renouvelle à chaque mouvement : faire un pas, bouger le bras trop vite ou dans le mauvais sens ou trop haut, vouloir remonter l'arrière de son col... en plus vous n'y parvenez pas, arrêté par la douleur... et le dépit, la colère viennent s'ajouter à la douleur. La nuit, à chaque tentative pour se tourner une nouvelle décharge douloureuse vous réveille et Dieu sait qu'au cours d'une bonne nuit de sommeil on ne reste pas dans la même position longtemps.

La nuit, c'est le pire car alors même que vous êtes parfaitement immobile, sans crier gare et paf un coup de couteau dans le bras... c'est pas assez, un autre dans la cuisse... et ça continue et ça suffit, tout le monde a compris... surtout d'ailleurs ceux qui ont vécu cette horreur.

 

Une première nouvelle un peu moins bonne : dans quelques cas, il n'y a pas de guérison et cela se transforme en polyarthrite rhumatoïde pure et encore plus dure. Vu mon palmarès médical, une gentille et toute simple pseudo polyarthrite machin me suffit amplement ! 

La deuxième étant que dans la moitié des cas la rechute est fréquente mais je ne vais pas m'inquiéter avant l'heure et me souvenir que dans la moitié des cas la guérison est définitive... carpe diem !

La troisième étant que j'ai peut-être mis la charrue avant les boeufs car je n'ai commencé le traitement qu'avant-hier mais j'étais tellement contente de mettre un nom sur tout ça et surtout de savoir que d'ici peu je devrais être soulagée que je n'ai pu m'empêcher de le raconter aussitôt ! Et déjà, les effets sont aussi spectaculaires que lors du précédent traitement mais il faut attendre au moins le résultat de la prise de sang de la semaine prochaine pour avoir un début de certitude ! Mais j'y crois très très fort et puis je ne suis pas seule à avoir ça puisqu'il y a environ 4 cas pour 1000 après 50 ans !

Pour ceux que la suite intéresserait, j'essaierai de faire une mise à jour lors de mes prochains rendez-vous de contrôle...  

 

Dans tous ces articles que j'ai pu écrire sur la santé et plus particulièrement sur la mienne, je tiens à bien préciser que je ne le fais jamais dans l'intention de me plaindre et encore moins dans celle de me faire plaindre car j'ai horreur de parler de mes problèmes même si tenir un blog peut donner l'impression inverse.

J'ose simplement espérer que ça pourra donner quelques informations à ceux qui en cherchent, les soutenir, les aider.

  

Je ne vous promets pas de revenir beaucoup plus souvent sur le blog car comme vous l'avez compris ma nouvelle devise étant carpe diem, je vais essayer de prendre un maximum de bon temps et cela n'inclut pas l'écriture du moins tant que je serai assez valide. 

 

mise à jour du 27/03/2014

Finalement, après 15 jours de traitement, il y a longtemps que je ne m'étais pas sentie aussi bien, vive la cortisone... c'est le début et j'espère que les effets secondaires ne me feront pas déchanter...

Pour le moment, mes douleurs ont presque toutes disparu et je revis, c'est incroyable comme on a envie de vivre quand on est resté des mois sans pouvoir pratiquement rien faire et en souffrant tous les jours !

Les 5 ou 6 premiers jours j'avais des nausées et plusieurs fois par jour, la chaleur me montait au visage et je devenais écarlate pendant quelques minutes et gros contraste, j'avais aussi des sueurs froides. Mais ces menus désagréments ont complètement disparu.

Un autre effet de la cortisone est d'empêcher le sommeil, ça va peut-être s'arranger, mais je ne dors qu'environ 4 à 5 heures par nuit, je n'ai simplement pas sommeil. Par contre, je me lève en forme, je dirais même que je suis surexcitée, va falloir que je me calme !!

Le principal étant que je n'ai plus de douleurs, donc, je vais en profiter au maximum... car bien que je sois d'un naturel très optimiste, je suis aussi réaliste et je sais bien que ça peut ne pas durer pour un tas de raisons...

Avant-hier, premier rendez-vous de contrôle chez la rhumato.

Elle m'avait fait faire une batterie d'analyses. Les principaux "marqueurs" étant la vitesse de sédimentation qui était à 48 mm est retombée à un taux normal de 6 mm et la Protéine C Réactive qui est passée de 7 mg/l à 1,1 mg/litre.

Il y avait aussi d'autres analyses vraisemblablement destinées à éliminer d'autres pathologies, sanguines : Hémogramme, hépathite B et C, cytomégalovirus, parvovirus V19, ASAT, ALAT, GGT, PAL, CPK, Lactate deshydrogenase, potassium, calcium, phosphore ; urée et créatininémie ; fer serrique, ferritine ; hormone de régulation phospho calcique.... et des analyses urinaires : calcium, proteinurie, phosphore. Tout cela était dans les normes.

J'ai oublié de préciser que je n'avais pas reçu les résultats bien que l'analyse ait été faite 8 jours plus tôt, j'ai donc appelé le labo avant de partir, la secrétaire m'a dit qu'effectivement ils ne les avaient reçus que le matin et qu'elle les envoyait aussitôt par fax à la rhumato.

Bien sûr, le fax ne fonctionnait pas et elle n'avait rien dans ses @, moyen habituel de transmission entre elle et le labo...

Donc, elle m'a dit que lorsqu'elle les recevrait, elle ne m'appelerait que s'il y avait quelque chose d'inquiétant.

Je les ai reçus moi-même aujourd'hui et si tout ce que j'ai énuméré ci-dessus est dans les normes, j'ai relevé quelques anomalies mais qui somme toute ne doivent pas être "inquiétantes" puisque je n'ai pas eu d'appel !

Pour commencer, le nombre de plaquettes est un peu élevé : 460 000 (mais merci Internet : pas inquiétant en deça de 600 000) ; acide urique un peu bas 21 mg/l ce qui peut venir des médicaments ; la sérologie Epstein Barr est positive "en faveur d'une infection ancienne" et pour finir j'ai aussi une hématurie 105 600 ml alors que ça devrait être inférieur à 10 000, ce sang dans les urines m'inquiète un peu mais là aussi ça peut venir des anti-coagulants...

Maintenant que je suis bien habituée à l'idée de la PPR (on est déjà devenues intimes, je lui ai donné un diminutif !) ça m'ennuierait de devoir la remplacer par une autre maladie pas forcément si docile à amadouer !

Donc, pour l'instant, étant donné que mon organisme a très bien répondu au traitement, je continue à 10 mg pendant une quinzaine de jours, ce qui fera un total d'un mois depuis le début du traitement. Puis, je passerai à 9 mg pendant un mois de plus, à 8, 7 etc.

Par contre lors de ces baisses successives de dosage si les douleurs repointent ne serait-ce qu'un tantinet le bout de leur nez, je dois revenir au dosage précédent et lui passer un coup de fil pour qu'elle me dise pendant combien de temps...

 

Pour ce qui est du sommeil, je fractionnais la dose 3/4 le matin et le reste le soir, je prendrai la totalité le matin... et ça devrait améliorer un peu la durée et la qualité de mes nuits !

Mais pour ça, j'ai aussi commencé à fureter sur Internet à la recherche de solutions non pas miracles mais naturelles et j'ai trouvé des vidéos sur la digipuncture ! Je vais les regarder de plus près car pourquoi ne pas essayer... ça semble assez simple à réaliser soi-même ! De plus, c'est une technique ancestrale de la médecine chinoise qui apporte aussi du soulagement pour les douleurs (ça tombe bien car il m'en reste toujours des chtites), la fatigue, le stress... du moins pratiquée par des spécialistes (j'ai cru comprendre que c'est ce que l'on appelle également sophrologie : à confirmer !). Pratiquée par auto-massages ce sera peut-être moins efficace !

Si j'observe de bons résultats, je me fendrai peut-être d'un nouvel article !

Prochain rendez-vous dans 2 mois et demi... avec résultats de l'ostéodensitométrie et d'une nouvelle analyse de sang plus sommaire : NFS, plaquettes, VS, CRP, ASAT, ALAT, GGT, PAL, urée et créatininémie afin de vérifier d'éventuels effets secondaires de la cortisone... et si je maintiens le cap, rendez-vous aussi pour une nouvelle mise à jour !

mise à jour du 17/01/2017

Après bientôt 3 ans de traitement, je suis toujours sous cortisone.

Entretemps, rendez-vous de suivi tous les trimestres. Comme préconisé par la rhumatologue, j’ai adapté la posologie en fonction de l’évolution, c’est-à-dire que je diminuais d’un milligramme par mois mais si après 3 ou 4 jours je ressentais à nouveau des douleurs au niveau des articulations, je revenais pendant un mois de plus à la posologie précédente.

Après 18 mois de traitement, en Septembre 2015, je suis enfin arrivée à tout stopper… Mais, après seulement 15 jours de répit, les douleurs ont recommencé. J’ai donc repris avec 5 mg et suivi le même cheminement mais en espaçant la diminution de deux mois. Depuis Février 2016, en-deça de 3 mg lorsque je voulais diminuer, les douleurs revenaient sous 2 jours seulement. Donc, je ne diminuais plus que d’un demi-comprimé et ce n'est qu'au mois d'Octobre dernier que je suis arrivée à 2 mg par jour. J'ai essayé de continuer à diminuer mais chaque fois, la récidive pointait son nez.

… et lors du dernier rendez-vous chez la rhumatologue, elle m’a expliqué, qu’il existait des formes cortico-dépendantes de la maladie et que je souffrais de cette forme-là. Donc, il faut que je continue à prendre mes 2 milligrammes par jour à vie.

Voilà, tant pis : un comprimé de plus par jour à vie, non deux parce que ça n’existe qu’en 5 et 1 mg…, soit un total de 5 ¼ (Matin : 1 pour le cœur ; 1 pour la thyroïde, 2 PPR et le soir 1 1/4 coeur… quand je n’ai pas besoin en plus d’antalgiques pour la fibromyalgie), ça reste très bénin et surtout pas du tout contraignant, un peu d’eau et hop ! Donc, tant que je n'ai pas de douleurs autres que celles de la fibro et surtout que je ne reviens pas à l'état de dépendance dans lequel j'étais tombée avant le traitement, tout est pour le mieux !

Ceci était une mise à jour pour info sur mon cas personnel, mais que les personnes qui sont là car elles ont un parent, un ami ou qu’elles sont elles-mêmes concernées, que lesdites personnes se rassurent, dans la plupart des cas, la guérison totale est au bout du traitement.

Précision : les douleurs ayant cessé rapidement avec la prise de cortisone, je n'ai jamais essayé la digipuncture !

..mais si vous voulez des précisions, des conseils pas forcément éclairés mais venant du vécu, n'hésitez pas à cliquer en-dessous "commenter cet article" et j'y répondrai... un jour ou l'autre !

 

 

 

Partager cet article
Repost0
27 mars 2013 3 27 /03 /mars /2013 18:14

Me voilà repartie dans une nouvelle aventure... dont encore une fois je me serais bien passée.

Mais étant donné que je ne peux l'éviter, autant en parler et en raconter les étapes pour servir... à qui en aura besoin mais autant que possible à un minimum de personnes ! Et ceci, en espérant que pour ma part, je me limiterai à la première étape : l'écho doppler.

Pour commencer par le début : tous les deux mois, j'ai un contrôle systématique chez mon médecin traitant. Non, les mauvaises langues je ne veux pas vous entendre dire "... normal à partir de 60 ans, tous les vieux y ont droit !". Je ne veux pas l'entendre car d'une part, ça devrait être normalisé à tout âge car on a trop tendance à se dire que "ça n'arrive qu'aux autres" alors que bien des maladies seraient plus faciles à guérir si elles étaient dépistées dès le début... Et, d'autre part, parce que ce contrôle, pour ma part, fait suite à une intervention cardiaque qui remonte... à plus de 17 ans maintenant alors que j'étais encore jeune et fringante !...

Donc, lors du dernier contrôle, mon médecin a détecté un souffle carotidien. Je vous renvoie à cette documentation très bien faite car j'ai tout compris ce qui est parfois difficile quand les explications sont trop techniques ! (ndlr 28/01/2020 : ici il y avait un lien conduisant maintenant sur l’actualité du jour du même site mais qui ne correspond plus à cet article, je l’ai donc supprimé)

Etape 1 : rien d'alarmant, demain, j'ai rendez-vous pour ce fameux echo doppler carotidien et je saurai quel est le pourcentage d'obstruction de la carotide... Le grand risque étant si j'ai tout compris, qu'un morceau de la plaque qui l'obstrue ne se détache et aille causer un accident du type... AVC.

Mais bon, je vais pas me prendre la tête avec ça (remarquez la justesse de l'image "se prendre la tête", je me fais rire moi-même !). Je suis et resterai fataliste : ce qui doit arriver arrive et quand ça arrive, il n'y a plus qu'à trouver les meilleures solutions pour s'en accommoder...

Je vous donne rendez-vous... il n'y a pas que les toubibs qui donnent des rendez-vous, bientôt pour le résultat du doppler. En attendant potassez bien les infos qui se trouvent dans le lien ci-dessus, très instructif mais je l'avoue rébarbatif à souhait quant au contenu !

 

Ligne nature 

Fausse alerte, ouf ! Ma carotide est nette : "paroi normale, absence de plaques, flux normaux...". Le souffle perçu s'explique peut-être par : "... une plaque calcifiée non sténosante à la face postérieure de l'origine de l'artère sous clavière droite entraînant une sténose non significative à 36 %.". Lors de mon prochain contrôle... j'attendrai jusque là puisqu'il n'y a pas urgence, mon médecin me donnera des explications supplémentaires. J'aimerais notamment savoir s'il y a risque d'évolution et s'il faut un suivi !

 

Ligne nature 

 

...et n'hésitez pas à cliquer en-dessous "écrire un commentaire" !

webmaster fleches webmaster fleches 3b gif

 

 

Partager cet article
Repost0
30 janvier 2012 1 30 /01 /janvier /2012 14:29

...toute une histoire pour une dent !

 Ce nouvel épisode de la catégorie "santé" aurait pu s'intituler "la fibromyalgie et ses complications", "les anti-coagulants et leurs complications" ou plus amusant du genre "au bonheur des valvés".

 

Il s'est déroulé avant les fêtes de fin d'année.

 

Je suis arrivée à l'hôpital à 13 H. Je me suis installée dans le hall où se trouvent les distributeurs avec un café et un vieil Agatha Christie déjà lu il y a plusieurs années. De ce fait j'en avais déjà oublié le déroulement et surtout la conclusion : mais qui a commis tous ces horribles meurtres ?

 

Pourquoi si tôt, alors que les rentrées pour hospitalisation ne se font qu'à 15 H ?

Fatalité : il y a plus de 6 mois (déjà) que mon Kiki est en arrêt de travail, il a fallu qu'il soit convoqué par le médecin conseil le jour de mon entrée et pratiquement à la même heure... c'est pour ça qu'il m'avait déposée, non comme un sac mais avec mon gros sac, devant l'entrée de l'hôpital deux heures trop tôt... comme je ne conduis plus, difficile de faire autrement ! 

 

Avant de raconter aussi brièvement que j'en serai capable les diverses festivités de ce séjour, je vais expliquer comment et surtout pourquoi je suis arrivée là !

 

J'ai déjà évoqué mes déboires de fibromyalgique.

Pour ceux qui n'ont pas lu et n'ont pas le temps de le faire, il s'agit de douleurs souvent invalidantes, quasi-permanentes lesquelles, afin de varier les plaisirs, se promènent au gré de leurs envies dans les nombreux muscles et articulations du corps et avec plus ou moins de vigueur ! De plus, par périodes de durées variables, parfois en alternance, parfois en simultané, la fatigue chronique apparaît.

Au fil des années, j'ai dû essayer tous les traitements qui existent. Certains se sont révélés complètement inefficaces, au mieux j'ai eu des "rémissions" de quelques semaines mais les effets secondaires étaient plus importants que l'amélioration ressentie ! Les plus efficaces, c'est à dire ceux qui annihilaient complètement les douleurs me mettaient dans un état semi-comateux permanent moralement insupportable ! Par conséquent, j'ai pris la décision de ne plus essayer aucun nouveau traitement. Lorsque les douleurs deviennent insupportables, j'avale une bonne dose d'antalgiques qui m'assomme quelques heures le temps que cela redevienne supportable.

Par contre, je dois beaucoup "prendre sur moi" pour gérer toutes les douleurs "moyennes" et pour m'y aider, j'ai pris la détestable habitude de serrer les dents. Vous connaissez cette expression "serrer les dents" mais en général il s'agit d'une image et on a peu d'occasions de le faire rééllement.

En fait, je serre tellement les dents que j'ai réussi à féler deux de mes molaires.

La première, il y a deux ou trois ans, a fini sa carrière "couronnée" et fière de l'être évidemment !

Mais la seconde n'a pas eu ce privilège. Entretemps, j'ai changé de dentiste car lorsque cette consécration était tombée sur ma première molaire, dès qu'elle avait commencé à me chatouiller, je l'avais consulté (l'ancien) et ce à 2 ou 3 reprises et à chaque fois il n'avait rien décelé jusqu'à ce qu'il m'annonce au 4ème rendez-vous en 8 ou 9 mois qu'elle était mortifiée et qu'il allait devoir poser une couronne. J'avoue que j'ai alors mis sa compétence professionnelle en doute... mais plus tard j'ai dû reconnaître que j'avais eu tort... enfin pour ce diagnostic là mais pas d'avoir changé ! 

Donc, riche de cette expérience (en matière d'expérience par rapport aux problèmes de santé... j'en ai pas mal et j'aimerais mieux m'en passer !), lorsque la seconde molaire s'est mise à me faire souffrir, j'ai décidé de m'adresser à une de ses collègues que consultait mon Kiki et qu'il apprécie tant pour ses compétences que pour sa gentillesse.

Lors du premier rendez-vous, j'ai fait l'erreur de ne pas lui raconter ma mésaventure précédente... d'autant plus qu'elle non plus n'avait rien décelé d'anormal !

Quelques mois plus tard, nouveau rendez-vous et là, elle a découvert une minuscule félure. Mais, étant donné qu'il n'y avait aucune carie et que par conséquent, la dent était très saine et solidement implantée, elle n'a pratiqué aucun soin si ce n'est la pose d'un vernis.

Et, il y a quelques semaines, j'ai hésité avant de prendre encore un rendez-vous craignant qu'elle ne finisse par me prendre pour une mythomane... Mais, tous ceux qui ont déjà eu des "rages de dent" comprendront que mon hésitation n'a pas duré... Et, le jour du rendez-vous, j'ai dû insister car rien n'apparaissait à la radio et surtout, j'ai eu l'illumination du jour, en lui racontant que les mêmes symptômes avaient précédé le couronnement de la molaire flambant neuve sur sa droite...! Elle a alors "ouvert" et effectivement, il y avait également eu un phénomène de mortification...

Mais, cette fois, j'ai eu des explications très simples mais qui m'ont aidée à comprendre l'origine du mal : lorsque la dent est félée, très lentement, le nerf est atteint et finit par mourir (enfin si j'ai bien tout compris, mais en gros c'est ça !).

 

Le problème étant, ce que devait ignorer le précédent praticien, que lorsque le patient est "valvé" (expression utilisée par le chirurgien dentiste à laquelle ma dentiste m'a adressée), même si la dent est très solide par ailleurs, il faut quand même l'extraire car les risques d'endocardites subsistent !

Le chirurgien m'a prévenue que la dent étant "costaude" et les racines en forme de crochets, l'opération durerait près d'une heure et que par conséquent elle préférait le faire sous anesthésie générale... avis que je partageais vivement !

Jusque là tout était clair et semblait simple, mais voilà : qui dit valve mitrale, dit anti-coagulants (AVK) et un "INR" entre 3 et 4,5 donc idéalement à 3,7 ! Ne me demandez pas d'explications en commentaires... (je rêve encore que je vais avoir des commentaires... alors que je n'y ai pas répondu pendant plusieurs mois !) car c'est comme ça et c'est tout !

Mais, car bien sûûûûr, il y a un mais, à moins de me faire opérer à la grande ville par un chirurgien hyper-spécialisé ou plutôt hyper équipé, ce chirurgien là ne m'arrachera cette fichue dent que si mon INR est inférieur à 3 !

Alors, après avoir dû prendre rendez-vous avec mon cardio pour avis, puis avec l'anesthésiste, j'ai reçu un appel de l'hôpital : entrée prévue le lundi 28/11, j'aurais droit à un relais par héparine (ou calciparine...) en attendant l'extraction pour laquelle le bloc était retenu le jeudi 1er Décembre !

 

Voilà donc, comment en ce lundi après-midi, je me suis retrouvée encore une fois, dans une chambre d'hôpital....

 

D'emblée, pyjama, électrocardiogramme, questionnaire d'entrée, prise de sang avec pose simultanée d'un cathéter (ça vous fait rêver Messieurs, une infirmière à chaque bras !). Cathéter destiné à faire la perfusion pour l'héparine.... Ensuite, nouveau questionnaire médical par une interne mais pas encore de perfusion.

Puis vers  18 H un médecin du service est venue m'expliquer que c'était risqué de faire le relais prévu surtout pour une simple extraction dentaire ! Le lendemain elle devait se rapprocher du service odontologie afin d'étudier une autre alternative, en attendant je devais garder le cathétaire pour la nuit.

On m'avait demandé, lorsqu'on m'avait appelée pour me donner le jour d'entrée, d'arrêter les anti-coagulants. Or, ce médecin m'a sermonnée en me disant de ne jamais arrêter mon traitement sans l'avis exprès de mon cardiologue... et de lui seul (ou du moins d'un autre cardiologue)...!

Donc, le soir même j'ai repris mon Préviscan -un au lieu d'un et demi- et il était même question que je rentre à la maison dès le lendemain mardi après-midi pour revenir le jeudi matin...

Ainsi ce lundi soir je me suis couchée avec une aiguille de cathéter dans la main qui me piquait dès que je touchais le drap... et en me demandant à quelle sauce j'allais être mangée le lendemain !

 

Le lendemain, j'ai bien ressenti que je prenais la place de quelqu'un qui en aurait eu davantage besoin que moi... j'ai donc passé tout mon séjour à culpabiliser.

Néanmoins, il a été décidé de me garder car mon INR devait être surveillé pour me mettre malgré tout sous héparine s'il descendait trop bas. J'ai donc gardé ce fichu cathéter tout le séjour...

Le pire, tout étant relatif car je me rendormais après, il y a donc bien pire que ce pire-là, était le réveil à 4 H 30 pour la prise de sang afin que le résultat soit disponible le plus tôt possible. Cette prise de sang était faite par l'infirmière de nuit.

Parlons-en un peu de celle-là ! Alors que tout le monde dans le service de jour était adorable tant personnel médical que de service, j'ai su dès mon premier réveil à l'hôpital que je n'allais pas apprécier tout le monde ! Tout d'abord, réveil en douceur, lumière allumée d'un seul coup, elle m'attrappe le bras droit, met le garrot et pique, le tout en... moins d'une minute... enfin très vite ! Imaginez le choc, quand vous êtes en plein sommeil et vous croyez plus ou moins chez vous ! Puis, comme elle m'avait ratée, elle passe à l'autre bras... même méthode, même résultat ! Là, d'une voix qui a dû réveiller les occupants d'au moins deux chambres de chaque côté de la mienne, elle a commencé à m'expliquer qu'à cause de moi, elle "était sur le pont à 4 heures et demi" et j'ai bien compris qu'elle aurait préféré rester tranquillement dans son local à attendre la relève !

Le premier matin, je n'ai pas réagi mais le deuxième, confrontée à la même mauvaise humeur et au même manque de professionalisme, je lui ai clairement demandé de bien vouloir se calmer car ce n'est pas moi qui avais choisi d'être hospitalisée et qu'à cette heure-ci, j'aurais été beaucoup mieux dans mon propre lit !... Le lendemain, elle n'a fait aucun commentaire désagréable...!

 

Mis à part, ces menus désagréments, le séjour s'est bien déroulé entre électrocardiogrammes, prises de sang...

Ah si, une anecdote qui fait partie des désagréments qui pourraient facilement être évités... Le début de la première nuit a été très très difficile... à cause de la pendule accrochée au mur au bout de mon lit ! Vers une heure du matin, j'ai commencé par grimper sur une chaise pour la décrocher et la mettre dans la salle d'eau mais cet affreux tic-tac était toujours aussi insupportable ! Pourtant je suis habituée car à la maison, j'ai un ancien réveil tout près de mon lit et... il me berce mais là... ! 

J'ai donc pris une mesure radicale, j'ai enlevé la pile et j'ai replacé la pendule sur le mur !

Je tiens aussi à remercier... on se croirait aux Oscars... outre le personnel... de jour, le chirurgien qui m'a opérée. En effet, la veille de l'opération, elle a pris la peine de venir me voir vers 20 H, alors que ses consultations et autres interventions avaient débuté vers 8 H et ceci dans un service qui n'était pas le sien -peu de ses patients sont hospitalisés en cardiologie- et pour une simple extraction... Elle est évidemment revenue le soir même avec son assistante qu'elle aurait tout aussi bien pu "déléguer" mais elle m'a expliqué que c'est ainsi qu'elle concevait son métier par respect pour le malade. Elles m'ont "fabriqué" une gouttière de compression avec laquelle j'ai dû dormir pour éviter toute hémorragie au cours de la nuit !

Elle est repassée le lendemain matin avant le début de ses consultations et je suis sortie le soir même !

 

Par la suite, je présume que tout s'est passé comme cela se passe habituellement lorsque l'on se fait arracher une dent (c'était ma première... enfin non puisque il y a... des années, j'avais aussi été hospitalisée pour les 4 dents de sagesse mais je n'en ai gardé aucun souvenir précis !) !

Je devais simplement être plus attentive aux instructions et les suivre scrupuleusement à cause des risques hémorragiques : surtout manger froid (on n'y pense pas mais par exemple le café froid c'est pas fameux...) et ne pas se blesser. Mais j'étais habituée depuis des mois à manger sur l'autre côté de la bouche alors je n'ai eu aucune complication, enfin presque !

 

Depuis, je suis revenue à l'hôpital afin de me faire faire une gouttière de "libération occlusale", voici ce à quoi ça ressemble, photo copiée sur Wikipédia :

Le soir, en allant au lit, je "clipse" ceci sur mes dents du bas et cela m'évite de les serrer les unes contre les autres... Je pensais que ce serait plus difficile, que j'allais baver... mais en fin de compte je regrette seulement de ne pas l'avoir fait plus tôt car l'adaptation a été très rapide !

Il faut dire que la dernière fois que je m'étais renseignée auprès de mon dentiste, lorsque le médecin qui a diagnostiqué ma fibromyalgie, me l'avait conseillé, le devis m'en avait dissuadée... alors qu'en passant par l'hôpital, je n'ai que la modeste somme de 15 € à ma charge et je n'ai pas vérifié si ma Mutuelle n'en remboursait pas une partie !

Ainsi, même si je ne suis évidemment pas à l'abri d'autres problèmes tels qu'une simple carie, les complications insidieuses d'une félure devraient être bien moindres car je serre encore un peu les dents la journée mais, je me surveille ! Et le matin, c'est un soulagement de ne plus ressentir, pendant plus d'une heure la douleur provoquée par la contraction permanente des mâchoires pendant la nuit !  

 

Par contre, tout n'est pas terminé, car maintenant que la cicatrisation est quasi complète et que tout est dégonflé, une gêne persiste et j'ai le côté de la langue douloureux, j'ai donc pris une lampe, ma loupe et je me suis rendue compte que sur la face interne de la machoire, deux petites protubérances sont douloureuses au toucher et m'irritent la langue ce qui, à la longue me fait craindre une ulcération de cette dernière... Je vais donc, à nouveau devoir prendre un rendez-vous..!

 

Mise à jour du 24/03/2014 :

En fin de compte, les petites protubérances dont il était question ont disparu après une quinzaine de jours.

Lorsque j'ai appelé pour prendre rendez-vous, la dentiste toujours aussi sympa a pris la communication et m'a expliqué que c'était normal mais que par contre si ça persistait au-delà d'un mois, là je pourrais prendre un nouveau rendez-vous. Et, bien sûr, elle avait raison.

Depuis, j'ai un contrôle annuel par radio de l'autre couronne et en même temps du reste de la dentition (détartrage, soins pour une petite carie apparue sous un très vieux pansement datant de mon adolescence c'est pour dire comme il était vieux !).

Quant à ma gouttière, elle commence à avoir de bons signes d'usure mais c'est un matériau très solide, elle va encore durer quelques années.

Précédemment je n'avais pas donné de conseils pour l'entretien lequel n'est ni compliqué ni onéreux. Tous les matins, il suffit de passer un coup de brosse à dents (j'ai acheté une brosse pour enfants plus pratique) et de laver avec... du savon de Marseille. Là aussi, merci à la dentiste qui m'a indiqué ce procédé en précisant que c'était tout aussi efficace que les produits du commerce qui coûtent souvent un bras et du coup on les utilise avec parcimonie et l'entretien s'en ressent. De plus, le savon, contrairement à ce qu'on pourrait penser ne laisse aucun goût. Une fois tous les 15 jours, j'utilise tout de même un de ces comprimés effervescents car cela redonne de l'éclat à mon sourire nocturne on ne sait jamais si dans un de mes rêves je rencontre le beau Georges Clooney !

Dans la journée, j'ai également constaté que j'avais les mâchoires beaucoup moins serrées et du coup, je n'en souffre plus !

 

Mise à jour du 29/12/2016 :

Une mise à jour que j'aurais volontiers zappée !

Encore une fois, j'ai trop serré les dents. On dit qu'on s'habitue à la douleur, je l'ai peut-être déjà dit, dans mon cas c'est vrai. En effet, depuis que j'ai décidé d'arrêter tout traitement pour la fibromyalgie, je n'utilise des anti-douleurs que lorsque ces dernières deviennent insupportables et le reste du temps, je serre plus ou moins les dents selon l'intensité desdites douleurs.

Et bien sûr, je me suis encore fissuré une molaire laquelle a subrepticement commencé à se mortifier. Par contre, cette fois dès la première rage de dent, j'ai compris et ma dentiste également. Elle m'a donc aussitôt envoyée à l'hôpital où les galères ont recommencé car là-bas tout le monde ne comprenait pas et surtout la secrétaire.

Le 28 Octobre, courrier à l'appui, je me présente pour avoir rapidement un rendez-vous et surtout un conseil car ma dentiste n'était pas certaine que le traitement antibiotiques qu'elle m'avait prescrit soit suffisant ! Vous n'allez pas le croire, la chef de service à qui était adressé le courrier étant absente, pas grave en soi, mais dans un service hospitalier, il n'y avait personne d'autre qui puisse m'informer, je devais attendre le retour de la chef, soit, le 3 Novembre  pour qu'un rendez-vous me soit fixé ! Pour le rendez-vous je le concevais très bien mais pour le renseignement, même un interne m'aurait suffi mais il y a aussi deux autres titulaires dans le service et je doute fort que les trois prennent leurs congés en même temps. Mais, elle n'a rien voulu savoir et m'a même dit que si j'étais pressée je pouvais toujours aller à Bordeaux car les dentistes avaient tôt fait de se décharger sur l'hôpital !

Je suis donc repartie... avec mes doutes et j'ai trouvé le renseignement chez mon cardiologue, lui aussi en congés, mais sa secrétaire m'a rappelée dans la soirée après avoir exposé mon cas à un de ses collègues, qui a d'ailleurs personnellement pris la peine de me rassurer !

 Revenons à cette fichue dent, le jour du rendez-vous le 7 Novembre, la chef m'a expliqué qu'elle-même ne prenait pas le risque mais qu'il y avait un nouveau protocole pour les "valvés" et que l'extraction pouvait se faire sans hospitalisation avec un INR ne dépassant pas 4 ! Pour sa part, elle n'intervenait que jusqu'à 3, mais elle avait un collègue spécialisé (l'un des deux autres du service que j'aurais donc pu rencontrer bien plus tôt) qui pourrait s'en charger : nouveau rendez-vous le 21 Novembre, heureusement, l’infection avait été stoppée par les antibiotiques et je ne souffrais plus. Le "spécialiste" m’expliqua qu’il n'y avait pas urgence pour arracher mais il faudrait un contrôle par radio tous les 4 mois et on devait donc se revoir (sympa, mignon, jeune et professionnel… que demander de mieux ! Ah si, ne pas avoir besoin du tout de rendez-vous !). Néanmoins, il avait pris la précaution de me faire deux ordonnances au cas où une nouvelle infection se déclarerait car là, je devrais appeler aussitôt et la dent serait arrachée dans les jours suivants !

Donc, une ordonnance pour des antibiotiques à prendre une heure avant l’intervention et une autre pour une analyse de sang à faire de bonne heure le matin même afin de contrôler mon INR lequel logiquement ne devrait pas poser de problème puisque je suis stabilisée entre 3,25 et 3,75 !

Tout allait pour le mieux jusqu’au 15 Décembre quand un bruit bizarre et clac un bout de dent décalé et qui avait pris un angle plutôt bizarre… le quart supérieur intérieur cassé mais encore bien accroché par la racine, je lui ai donc fait reprendre sa place et le lendemain, appel à l’hôpital et date de l’extraction fixée au 20 Décembre, je pensais être tranquille pour les fêtes de fin d’année !...

Mais voilà, alors que la veille j’avais particulièrement veillé à ne rien absorber qui risque modifier mon INR, (type curcuma qui est un anticoagulant pas forcément connu mais très efficace, détail que j’ai appris cet été alors que j’en faisais, je l’avoue, un usage très régulier et que mon INR avait explosé : j’étais couverte d’hématomes ce qui m’avait mis la puce à l’oreille !) celui-ci était à 4,04 ! Donc, appel de l’hôpital, pas de nouveau rendez-vous possible avant le 6 Janvier à cause des congés de fin d’année notamment.

A ce jour, j’ai donc encore ma dent, deux nouvelles ordonnances pour un INR et pour des antalgiques et un traitement antibiotique à long terme si je juge qu’une nouvelle infection s’est déclarée.

De temps en temps, je me lève de table pour remettre délicatement le morceau branlant à sa place car je suis très gourmande, j’oublie parfois de mâcher du bon côté et ce n’est pas très glamour de se fourrer le doigt au fond de la bouche pour recaler son "dentier" ! Mais à part ça, tout va au mieux dans la mesure où je ne ressens la douleur que justement, lorsqu’il y a une pression sur la partie cassée, j’arrive même (et ça heureusement !) à me laver quasi correctement les dents…

Il me tarde tout de même d’être débarrassée de ce chicot. Pour ne pas recommencer tout ce cirque, j’ai déjà prévu -de mon propre chef- de diminuer mon traitement la veille de la prise de sang, ensuite mon INR sera légèrement déstabilisé pendant quelques jours, mais il reviendra vite à la normale !

Toujours aussi bavarde, par écrit… je ne sais pas faire court ! Rendez-vous (encore un !) dans quelques semaines avec une dent en moins, mais pour le sourire ça ne change rien, je le garde intact : viva la vida !

 

Mise à jour du 05/01/2017 :

Je commence par vous souhaiter une excellente année... sans problèmes de santé !

Demain soir, je devrais avoir une dent en moins, j'emploie le conditionnel mais j'espère bien que cette fois mon INR sera à moins de 4 ! Pour cela, ce soir je n'ai pris qu'un Préviscan au lieu d'1 1/4 !

Par contre, c'est la première fois que ça m'arrive la veille d'un examen médical ou d'une intervention, pourtant celle-ci est très bénigne : je ne suis pas sereine ! Tellement peu sereine qu'alors même que cette extraction dentaire doit se faire en ambulatoire, j'ai préparé une petite valise pour passer la nuit à l'hôpital. Même la veille de ma greffe cardiaque j'étais plus zen. J'espère que ce ne se révélera pas avoir été une intuition mais juste un trop plein d'anxiété dû à cette interminable attente.

Pour rappel je me suis cassé cette dent le 16 Décembre et depuis non seulement je mange sur un seul côté de mâchoire mais chaque fois qu'un minuscule morceau d'aliment fait une incursion du mauvais côté, l'autre folle de dent croit bon de me rappeler qu'elle n'est pas encore complètement mortifiée et m'envoie une sacrée décharge douloureuse. Sans compter que depuis, sans vouloir vous écoeurer, une dent dont le nerf est en train, ni plus ni moins, de pourrir, ça ne sent pas très bon. Du coup, je réduis encore, le peu de vie sociale qui me reste car je n'ai pas envie d'infliger ça à d'éventuels interlocuteurs... donc ras le bol !

Prochaine mise à jour... bientôt ! 

 

Mise à jour du 11/01/2017 :

Voilà c'est terminé, ça s'est parfaitement bien passé, j'appréhendais pour rien, je deviens timorée en vieillissant.

Encore quelques jours avant que le point ne "tombe" tout seul, deux ou trois jours à faire trois bains de bouche par jour après le brossage des dents, encore quelques semaines pour que la mâchoire se remette complètement de ce traumatisme et on n'en parlera plus.

Tout n'a cependant pas été très facile pour l'extraction proprement dite étant donné d'une part que la racine était un peu "en crochet" et que le morceau cassé l'était sur toute la longueur de la dent donc avec un petit bout de racine indépendant, pas facile à saisir. Mais le chirurgien a assuré et surtout de mon côté, je n'ai rien senti si ce n'est l'impression que mes lèvres et ma joue avaient triplé de volume...

J'espère maintenant ne plus avoir à faire aucune mise à jour sur cet article, je garde les 26 dents qu'il me reste !

 

... et n'hésitez pas à cliquer -sans modération- en dessous "commenter cet article" !

Partager cet article
Repost0
24 juin 2010 4 24 /06 /juin /2010 14:03
Viscosupplémentation du genou - Arthrose

Je vous avais déjà parlé des problèmes de santé de mon Kiki, son dos... et depuis quelques temps son genou.

 

La douleur le faisait boîter mais seulement par moments, il marchait et d'un coup, la douleur le clouait sur place... tout ce qui a un rapport avec les douleurs du genou, porte le nom de gonalgie.

Dans un premier temps, notre médecin traitant lui a prescrit des anti-inflammatoires qui l'ont un peu soulagé mais seulement pendant la durée du traitement.

 

Ensuite, il a recommencé à boîter et le soir, il rentrait complètement cassé entre son dos qui évidemment le fait toujours souffrir et son genou qui ne lui laissait plus guère de répit.

 

Donc, retour vers le médecin traitant, radiographie, échographie et en fin de compte elle a diagnostiqué une grosse poussée d'arthrose et l'a dirigé vers la rhumatologue qui lui avait déjà fait les infiltrations épidurales pour sa lombalgie.

 

Cette dernière a confirmé le diagnostic et a commencé sur le champ une viscosupplémentation.

 

Je vous renvoie sur cet article où tout est parfaitement expliqué :  ICI 

 

La première fois, je n'avais pas accompagné mon pauvre Kiki qui a horreur de tout ce qui est piqûre... et pourtant ce jour-là, il aurait bien eu besoin de mon soutien !

En effet, coup sur coup, elle lui a fait une ponction car il avait un bel oedème, une infiltration et une injection de gel... Il n'a pas su me dire si elle avait piqué trois fois ou avait utilisé la même seringue... car bien sûr il ne regardait pas !

Mais, chose étrange, il n'a pratiquement rien senti, notre médecin traitant lui a ensuite expliqué que c'était dû à l'infiltration qui avait agi aussitôt !

 

La rhumatologue bien que lui ayant recommandé de ne pas trop marcher, sans plus d'explications, ne lui avait néanmoins pas prescrit d'arrêt de travail. Il y est donc retourné dès le lendemain... au travail.

 

... Et un magasinier, ça marche quand même beaucoup et le reste du temps, il est debout et piétine sur place, il arrive aussi qu'il soit (enfin le mien de magasinier) devant l'écran pour faire des saisies informatiques !

 

Toujours est-il que le lundi suivant, lorsqu'il est revenu pour la deuxième injection (si vous avez lu les explications contenues sur la page dont le lien figure ci-dessus, vous avez noté qu'il faut 3 injections à une semaine d'intervalle), il souffrait toujours autant et c'est là qu'elle lui a demandé s'il travaillait et quel boulot il faisait !! Mieux vaut tard que jamais... et il n'aurait pas dû travailler... !!!

 

Mais, pourtant ce n'est pas elle qui ferait l'arrêt, il a dû prendre rendez-vous avec notre médecin traitant pour cela (et paf le trou de la Sécu !). Enfin, le point positif pour lui, c'est qu'il a eu davantage d'explications : il peut marcher mais pas trop longtemps, il doit donc éviter de rester debout sur place et lorsqu'il est assis, il faut qu'il étende sa jambe ce qu'il ne faisait pas... en ce moment : comment êtes-vous assis ? Voilà, comme vous le constatez sûrement, en position assise normale on a les jambes à l'équerre, alors ça aurait quand même été professionnel de lui préciser !

 

Il a eu sa deuxième injection lundi dernier et aura donc la suivante lundi prochain... en espérant que le fait de n'avoir pas suivi le "protocole" post-injection ne compromette pas le résultat !

Ce jour là, j'étais avec lui et je l'ai vu pâlir et serrer les dents... "Il suffit d'un ou deux millimètres de décalage et si l'aiguille touche la synovie, ça peut faire mal !" l'a rassuré la rhumato ! Donc, je pense que pour la prochaine, il ira moins décontracté.

Pratiquement, c'est assez rapide, enfin pour celui qui regarde. En position couchée ou assise d'ailleurs, la jambe bien à plat, évidemment sans bouger et elle enfonce l'aiguille assez profondément je dois dire... et il faut quand même le temps que le gel passe, puisque c'est relativement visqueux et épais comme on peut le supposer !

 

D'ici quelques jours, je vous parlerai de la dernière injection et je mettrai cet article à jour afin de noter le plus important, c'est à dire si cela a été efficace.

 

A la suite du commentaire de Maryse, je me suis rendue compte que j'avais oublié de mentionner un fait important : ce traitement n'est efficace que pendant un certain temps, soit entre 6 et 8 à 9 mois voire davantage. Cela dépend, là aussi, comme les injections de Lucentis pour la DMLA, de la précocité dudit traitement. 

Or, pour Kiki malgré la douleur vive qu'il ressent, l'arthrose n'a pas encore fait trop de dégâts !

 

Mais alors -question posée par Kiki à notre toubib- pourquoi un genou et pas les deux ? Elle lui a demandé s'il n'avait pas eu de problème à ce genou... même il y a longtemps !

Il s'est avéré que cela proviendrait d'un coup datant d'une trentaine d'années qu'il a pris au football, il avait eu les ligaments croisés... ! Notre corps garde en mémoire toutes les misères qu'on peut lui faire au cours d'une vie, et tôt ou tard, d'une façon ou d'une autre, la mémoire lui revient !

Alors, profitez de la vie mais sachez rester modérés, évitez les excès !

  

 Mise à jour du 1er Juillet 2010

 Kiki a eu sa dernière injection de gel lundi dernier, il souffre moins, mais continue à être bloqué par moments comme si quelque chose se mettait dans les "rouages".

 

La rhumato lui a prescrit un examen IRM car elle craint soit une chondropathie (petit morceau de cartilage qui se serait détaché et s'amuserait à venir se mettre dans l'articulation, là où ça fait mal, puis repartirait !) ou une lésion du ménisque.

 

Mais, pour obtenir un rendez-vous, quelle galère !

Sur Libourne, il ne faut pas compter avant fin Septembre chez notre radiologue habituel et fin Août chez certains autres. Donc, Kiki a essayé sur Bordeaux et après s'être plusieurs fois énervé au téléphone (les pauvres secrétaires ont besoin d'être "blindées" étant donné le nombre incalculable de fois où elles doivent affronter le mécontentement des malades, comme si elles y pouvaient quelque chose !), il a enfin obtenu un rendez-vous... le 28 Juillet à 20 heures !!!

 Je vous donne, moi aussi, rendez-vous vers cette période pour une nouvelle mise à jour, à moins évidemment qu'entretemps, il y ait une amélioration ou.... !

 

Mise à jour du 27 Mars 2014

Les conclusions de l'IRM allaient dans le sens d'un petit bout de cartilage qui se promenait... enfin c'est ce que j'ai compris : "lésions d'ostéochondropathie dégénérative condylienne fémorale interne et lésions méniscales internes dégénératives de type méniscose."

Puis, le gel a dû trouver son chemin et bloquer cet énergumène en balade dans le genou de mon Kiki et les douleurs ont disparu. Mon Kiki court à nouveau comme un lapin... enfin il marche normalement !

 

Mise à jour du 18/01/2017 

En fin de compte, les 8 à 9 mois se sont prolongé jusqu'à ce jour... Pourvu que ça dure, encore et encore !!!

 

Mise à jour du 28/01/2020 

Peu de douleurs diurnes sauf évidemment en cas de travail physique excessif (je dois parfois lui rappeler qu'il a passé les 65 ans !) Par contre, à deux reprises en 3/4 mois, la nuit, en voulant se retourner dans le lit à cause de son mal de dos, il s'est retrouvé incapable de bouger le genou, ce qui s'accompagnait d'une douleur très vive. Puis, tout redevenait normal et le matin aucune séquelle subsistait.... 

 

...et n'hésitez pas à cliquer -sans modération- en dessous "écrire un commentaire" !   

Partager cet article
Repost0
12 janvier 2010 2 12 /01 /janvier /2010 10:10

METEO du JOUR

gel
Matin 9 H 00
 : Température encore négative mais le radoucissement prévu s'amorce !

Température au Nord : - 1 °

Après-midi : Couverture nuageuse qui fait craindre l'arrivée de précipitations ! 
Température : 3 °

 

 
Jean-Francis que les habitués de ce blog connaissent, souffre de presbyacousie, il a pensé que ce sujet pourrait intéresser certains d'entre vous.

Voici une définition trouvée
 ici  :

"La presbyacousie est un phénomène plus ou moins marqué selon les individus et qui résulte du vieillissement. Elle est définie comme une perte progressive de l'audition, liée à l'age, bilatérale et symétrique, surtout dans les fréquences élevées.

Le mot provient des mots grecs "presby", qui signifie 'plus vieux' ("presbys" signifiant 'vieil homme'), et "akousis", signifiant 'audition'. Le parallèle avec la presbytie, qui concerne l'effet du vieillissement sur la vision est assez évident.

La presbyacousie se traduit par une perte de la perception des sons aigus lesquels permettent une bonne perception des mots."


J'ai invité Jean-Francis à nous faire partager son expérience.



Voici donc le début d'un premier témoignage à titre d'entrée en matière. Je ne suis pas sûr d'aller très loin, cette 1ère fois, dans l'exploration du sujet

On commence par s'apercevoir que l'on fait répéter son interlocuteur de plus en plus souvent.
On doit tendre de plus en plus l'oreille lorsque, dans un dîner par exemple,  le convive d'en face raconte des tas de choses intéressantes.
On a du mal à suivre le laïus du comique de service lors d'une fête, d'une noce, etc.. et on ne rigole pas avec les autres (et donc on se fait considérer comme un pisse-vinaigre).
On se fait tout le temps rappeler à l'ordre par sa/son compagne/on parce qu'on pousse trop le son de la télé.

Arrêtons-là. La cause est, si l'on peut dire, entendue : il faut sans plus tarder prendre un rendez-vous chez un otorhinolaryngologiste.
Ce médecin à la dénomination tellement barbare qu'il accepte lui-même qu'on l'appelle ORL (ce qui est quand même moins prestigieux qu'ophtalmo, son collègue), va vous proposer un rendez-vous aux calendes grecques, comme d'habitude : donc, ne pas perdre de temps pour l'appeler.
En revanche, il ne va probablement pas perdre avec vous trop de temps pour vous établir un audiogramme. C'est vite fait (sauf peut-être dans les cas délicats) si, comme la majorité des seniors/senioras(ou -ritas, je ne sais), vous avez cette légère perte d'acuité auditive dans les fréquences sonores élevées qui est la cause des ennuis listés plus haut. Il n'en faut pas plus pour qu'il vous fasse la "prescription pour un appareillage" avec laquelle vous êtes désormais en droit de prendre un rendez-vous chez un audioprothésiste (qu'on appellera désormais audio, puisque on le connait).

Nous reviendrons sur la question de la durée de validité de cette prescription et établirons la liste la plus complète possible des multiples enseignes sous-lesquelles travaillent (plus pour gagner plus) les innombrables audios diplômés d'état qui, sur le territoire français, sont seuls autorisés, à vous vendre des aides (ou prothèses) auditives encore appelées "audioprothèses". On a alors l'embarras (pour une fois c'est bien le mot) du choix  d'un cabinet (ou labo) d'audiopro. Nous en reparlerons. On lit parfois que l'ORL "recommande" plus ou moins telle ou telle enseigne, mais je ne le crois pas.

L'audio peut mettre, lui aussi, un certain temps avant de vous recevoir, mais jamais très long (6 à 10 jours).
Mais, heureux(se) patient(e) (ils n'aiment pas qu'on dise client) une fois poussée la porte de l'audio en question, vous allez être choyé(e).
Vous allez lui raconter tous vos petits malheurs qu'il connaît déja bien sûr par coeur. Il va vous refaire un audiogramme, comme l'ORL mais plus soigné, précis, car il va être la base de son avis d'expert, de son conseil, dans le choix qu'il vous demandera de faire parmi une gamme plus ou moins grande de prothèses. Vous allez aborder la question du prix, mais comme vous êtes assis(e) et qu'en plus vous êtes déja plus ou moins au parfum, vous n'allez pas faire de syncope. On en reparlera aussi du prix. Mais continuons : il va probablement prendre vos empreintes auriculaires, c'est à dire prendre le moulage de vos conduits auditifs et, le choix (pas complètement définitif) du modèle de prothèse, il vous fixera un nouveau RV sous huitaine.

Lors de cette deuxième visite, vous ressayerez les appareils et , vérification  et réglages faits, l'audio va vous proposer un essai d'une ou deux semaines en conditions réelles, puis il va vous établir un devis (strictement obligatoire) et vous repartirez avec vos prothèses, des piles et des conseils, après lui avoir laissé toutefois un chèque de caution.

Voila donc comment les choses se déroulent avant l'achat proprement dit, qui ne se fera que si l'essai a donné toute satisfaction.

La suite au prochain numéro. Et surtout, des informations, des remarques et des réflexions sur le sujet, dont cette présentation ne laisse pas entrevoir la complexité bien réelle, sur bien des aspects.



Dans un prochain article, nous retrouverons donc Jean-Francis.
En attendant, vous pouvez évidemment lui laisser des commentaires et lui poser des questions auxquelles il répondra avec autant de plaisir et d'empressement que je pourrais le faire moi-même.
Il vous propose même de répondre par @ si vous souhaitez l'interroger ou le joindre de cette façon. Si tel est le cas, précisez le dans votre commentaire et je vous transmettrai son adresse.

Mise à jour du 4 Avril 2017 :

J'en suis réellement désolée, d'autant plus que Jean-Francis avait tellement bien décrit l'apparition puis les suites engendrées par la presbyacousie, mais il n'y a jamais eu la suite attendue... J'avais déserté le blog ! De plus, je crois me souvenir que Jean-Francis avait été déçu non par le manque d'intérêt des lecteurs car ils ont été nombreux à lire l'article mais par le manque de réponses, en commentaire notamment !

... alors, n'hésitez pas à cliquer en dessous "écrire un commentaire" ! Merci ...

 

Partager cet article
Repost0

Présentation

  • : DMLA débutante de nenette33
  • : DMLA débutante... ma vie quotidienne avec la progression de la maladie, les traitements et leurs résultats. Mais j'ai aussi une vie dans laquelle je fais tout pour oublier mes problèmes de santé... et ça ce n'est pas triste ! Dès l'apparition des premiers symptômes, le diagnostic est tombé très rapidement. Début du traitement sous quinzaine : 3 injections de Lucentis à un mois d'intervalle ! Stabilisée depuis 2009...
  • Contact

Ça C'est Moi !

  • nenette33
  • Femme de 56 ans *, une nouvelle épreuve se profile à l'horizon. La partager devrait m'aider et je l'espère aider tous ceux qui sont confrontés à la même chose !
* à l'ouverture du blog... en 2009, calculez !
  • Femme de 56 ans *, une nouvelle épreuve se profile à l'horizon. La partager devrait m'aider et je l'espère aider tous ceux qui sont confrontés à la même chose ! * à l'ouverture du blog... en 2009, calculez !

Rechercher

@ personnel

mail vert.gif (3662 octets)

Visiteurs et pays d'origine